Syndrom vzácné vrozené deformity, který se projevuje kombinací pěti anomálií v důsledku poruchy neurální trubice. Mezi těchto pět anomálií patří: defekt střední linie abdominální stěny (např. pupeční kýla), defekt spodní části kosti hrudní, vrozený intrakardiální defekt, přední brániční kýla a defektu membrány perikardu (např. perikardiální efuze). Jsou známy varianty s neúplnými a variabilními kombinacemi vad. Se syndromem jsou často spojeny ectopia cordis, rozštěp rtu a rozštěp patra.
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
