Number of the records: 1  

Bestova nemoc

  1. Topical termBestova nemoc
    See linkAdult-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Best Disease (UF)
    Best Macular Dystrophy (UF)
    Best Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Best's Disease (UF)
    Bestova choroba (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, adultní forma (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, juvenilní forma (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, s nástupem v dětství (UF)
    Bestova viteliformní dystrofie makuly, s nástupem v dospělosti (UF)
    Foveomacular Dystrophy, Adult-Onset (UF)
    Foveomacular Dystrophy, Adult-Onset, With Choroidal Neovascularization (UF)
    foveomakulární dystrofie s choroidální neovaskularizací s manifestací v dětství (UF)
    foveomakulární dystrofie s choroidální neovaskularizací s manifestací v dospělosti (UF)
    foveomakulární dystrofie s manifestací v dětství (UF)
    foveomakulární dystrofie s manifestací v dospělosti (UF)
    foveomakulární viteliformní dystrofie s nástupem v dětství (UF)
    foveomakulární viteliformní dystrofie s nástupem v dospělosti (UF)
    Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (UF)
    Macular Degeneration, Polymorphic Vitelline (UF)
    Macular Dystrophy, Vitelliform (UF)
    Macular Dystrophy, Vitelliform, Adult-Onset (UF)
    viteliformní makulární dystrofie (UF)
    viteliformní makulární dystrofie s manifestací v dětství (UF)
    viteliformní makulární dystrofie s manifestací v dospělosti (UF)
    Vitelliform Dystrophy (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy Type 2 (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Adult-Onset (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Early-Onset (UF)
    Vitelliform Macular Dystrophy, Juvenile-Onset (UF)
    See alsodědičné nemoci očí
    makulární degenerace
    makulární degenerace (RT)
    Linking entryVitelliform Macular Dystrophy
    ConspectC11. - 768. - 585. - 439. - 433
    C16. - 320. - 290. - 763
    NoteAutozomálně dominantně dědičná makulopatie s počátkem v dětství. Dochází k hromadění lipofuscinu v retinálním pigmentovém epitelu. K příznakům patří progresivní ztráta centrální zrakové ostrosti a poruchy zraku. Souvisí s mutacemi genu pro bestrofin, který tvoří chloridové kanály buněk retinálního pigmentového epitelu.
    DatabaseMESH
    References (2) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.