Nemoci projevující se přítomností abnormálně fosforylovaného, ubikvitárního a štěpeného DNA vazebného proteinu TDP-43 v postiženém mozku a míše. Hlavním rysem těchto stavů je obsah patologického proteinu v neuronech a gliových buňkách bez přítomnosti amyloidu, čímž se tyto proteinopatie odlišují od většiny jiných neurogenerativních poruch, při kterých dochází k chybnému skládání proteinů, které vede k amyloidóze mozku. Přední a dolní lumbální degenerace a amyotrofická laterální skleróza vykazují tuto běžnou podobu patogeneze a mohou tedy představovat dva extrémy kontinuálního klinickopatologického spektra jedné nemoci.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
