Jedná se o skupinu neurodegenerativních poruch, k jejichž příznakům patří atrofie frontálních laloků a temporálního laloku, úbytek neuronů, glióza a demence. U pacientů se projevují změny v oblasti sociální, jazykové a v chování. Rozlišuje se několik podtypů FTLD na základě přítomnosti nebo absence tau proteinu. Z klinického hlediska lze hovořit o 3 hlavních formách - frontotemporální demence, sémantická demence a non-fluentní progresivní afázie.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
