Topical term | Carneyův komplex
|
---|
See link | Carney Complex, Type 1 (UF)
|
---|
| Carney Complex, Type 2 (UF)
|
---|
| Carney Complex, Type I (UF)
|
---|
| Carney Complex, Type II (UF)
|
---|
| Carney Myxoma-Endocrine Complex (UF)
|
---|
| Carney Myxoma-Endocrine Complex, Type II (UF)
|
---|
| Carney Syndrome (UF)
|
---|
| Carneyův komplex typ 1 (UF)
|
---|
| Carneyův komplex typ 2 (UF)
|
---|
| Carneyův komplex typ I (UF)
|
---|
| Carneyův komplex typ II (UF)
|
---|
| Carneyův syndrom (UF)
|
---|
| LAMB - Lentigines, Atrial Myxoma, Mucocutaneous Myoma, Blue Nevus Syndrome (UF)
|
---|
| LAMB syndrom (UF)
|
---|
| LAMB Syndrome (UF)
|
---|
| Myxoma, Spotty Pigmentation, and Endocrine Overactivity (UF)
|
---|
| NAME syndrom (UF)
|
---|
| NAME Syndrome (UF)
|
---|
| Nevi, Atrial Myxoma, Skin Myxoma, Ephelides Syndrome (UF)
|
---|
See also | kožní abnormality
|
---|
| mnohočetné abnormality
|
---|
| myxom
|
---|
| nádory srdce
|
---|
Linking entry | Carney Complex
|
---|
Conspect | C04. - 557. - 450. - 565. - 550. - 312
|
---|
| C04. - 588. - 894. - 309. - 500
|
---|
| C14. - 280. - 459. - 500
|
---|
| C16. - 131. - 077. - 229
|
---|
| C16. - 131. - 831. - 108
|
---|
Note | Jedná se o autozomálně dominantní dědičné onemocnění, které se projevuje kožními a srdečními myxomy, lentigem a endokrinopatií (poruchu žláz s vnitřní sekrecí). Srdeční myxomy mohou vést k náhlé srdeční smrti. Carneyův komplex je nejčastěji způsoben mutacemi v genu PRKAR1A na 17. chromozomu. Tato mutace se vyskytuje u 70 % lidí trpících tímto onemocněním. Méně často je příčina na 16. chromozomu.
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (4) - MESH
|
---|