| Topical term | familiární hypertrofická kardiomyopatie
|
|---|
| See link | Asymmetric Septal Hypertrophy, Familial (UF)
|
|---|
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic (UF)
|
|---|
| Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (UF)
|
|---|
| familiární asymetrická septální hypertrofie (UF)
|
|---|
| Hereditary Ventricular Hypertrophy (UF)
|
|---|
| Hypertrophic Subaortic Stenosis, Idiopathic (UF)
|
|---|
| idiopatická hypertrofická subaortální stenóza (UF)
|
|---|
| kardiomyopatie hypertrofická familiární (UF)
|
|---|
| Obstructive Asymmetric Septal Hypertrophy (UF)
|
|---|
| obstrukční asymetrická hypertrofie septa (UF)
|
|---|
| Ventricular Hypertrophy, Familial (UF)
|
|---|
| Ventricular Hypertrophy, Hereditary (UF)
|
|---|
| See also | genetické nemoci vrozené
|
|---|
| hypertrofická kardiomyopatie
|
|---|
| komorové myosiny (RT)
|
|---|
| tropomyosin (RT)
|
|---|
| troponin T (RT)
|
|---|
| Linking entry | Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial
|
|---|
| Conspect | C14. - 280. - 238. - 100. - 500
|
|---|
| C14. - 280. - 484. - 048. - 750. - 070. - 160. - 500
|
|---|
| C16. - 320. - 160
|
|---|
| Note | Autozomálně dominantně dědičná forma hypertrofické kardiomyopatie. Může být způsobená kteroukoliv z více než 50 mutací genů pro kontraktilní proteiny (jako např. komorové myosiny, troponin T2, alfa-tropomyosin).
|
|---|
| Database | MESH
|
|---|
| References | (6) - MESH
|
|---|
