Topical term | myoklonické epilepsie progresivní
|
---|
See link | Action Myoclonus-Renal Failure Syndrome (UF)
|
---|
| Ataxia, Chorea, Seizures, And Dementia (UF)
|
---|
| Atypical Inclusion-Body Disease (UF)
|
---|
| Biotin-Responsive Encephalopathy (UF)
|
---|
| dentato-rubro-pallido-luysianská atrofie (UF)
|
---|
| Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy (UF)
|
---|
| dentatorubrální pallidoluysiánská atrofie (UF)
|
---|
| encefalopatie odpovídající na biotin (UF)
|
---|
| Familial Progressive Myoclonic Epilepsy (UF)
|
---|
| Haw River Syndrome (UF)
|
---|
| May-White Syndrome (UF)
|
---|
| Mayův-Whiteův syndrom (UF)
|
---|
| Myoclonic Epilepsy, Progressive (UF)
|
---|
| Myoclonus-Nephropathy Syndrome (UF)
|
---|
| Naito Oyanagi Disease (UF)
|
---|
| Naito-Oyanagi Disease (UF)
|
---|
| nemoc Naito-Oyanagi (UF)
|
---|
| progresivní familiární myoklonická epilepsie (UF)
|
---|
| progresivní myoklonická epilepsie s neuroserpinovými inkluzními tělísky (UF)
|
---|
| Progressive Myoclonic Epilepsy (UF)
|
---|
| Progressive Myoclonus Epilepsies (UF)
|
---|
| syndrom zahrnující akční myoklonus a ledvinné selhání (UF)
|
---|
See also | epilepsie myoklonické
|
---|
| Laforova nemoc
|
---|
| syndrom MERRF
|
---|
| Unverrichtův-Lundborgův syndrom
|
---|
Linking entry | Myoclonic Epilepsies, Progressive
|
---|
Conspect | C10. - 228. - 140. - 490. - 375. - 130. - 650
|
---|
| C10. - 228. - 140. - 490. - 493. - 063. - 650
|
---|
Note | Heterogenní skupina primárně familiárních epileptických poruch projevujících se myoklonickými záchvaty, tonicko-klonickými záchvaty, ataxií, progresivním poškozením intelektu a degenerací neuronů. Mezi ně patří Laforova nemoc, syndrom MERRF, neuronální ceroidlipofuscinózy, sialidóza a Unverrichtův-Lundborgův syndrom.
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (4) - MESH
|
---|