Benign Childhood Epilepsy With Centro-Temporal Spikes (UF)
Benign Epilepsy Of Childhood With Centrotemporal Spikes (UF)
Benign Epilepsy With Centrotemporal Spikes (UF)
Benign Rolandic Epilepsy (UF)
Benign Rolandic Epilepsy of Childhood (UF)
benigní dětská epilepsie s centrotemporálními hroty (UF)
benigní epilepsie s rolandickými hroty (UF)
benigní rolandická epilepsie (UF)
Centralopathic Epilepsy (UF)
Centrotemporal Epilepsy (UF)
Epilepsy, Centrotemporal (UF)
rolandická epilepsie (UF)
Rolands Epilepsy (UF)
Sylvian Epilepsy (UF)
Temporal-Central Focal Epilepsy (UF)
See also
epilepsie parciální
epileptické syndromy
Linking entry
Epilepsy, Rolandic
Conspect
C10. - 228. - 140. - 490. - 360. - 280
C10. - 228. - 140. - 490. - 493. - 250
Note
Autozomálně dominantní dědičný parciální epileptický syndrom s nástupem mezi věkem 3 a 13 lety. Záchvaty se projevují parestezií a tonickou nebo klonickou aktivitou spodní části obličeje spojené se slintáním a dysartrií. Ve většině případů jsou postižené děti neurologicky a vývojově normální.
Database
MESH
References
(2) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
