syndrom mnohočetné endokrinní adenomatózy - typ I (UF)
syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie - MEN 1 (UF)
Wermer Syndrome (UF)
Wermerův syndrom (UF)
See also
mnohočetné endokrinní neoplazie
Linking entry
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
Conspect
C04. - 588. - 322. - 400. - 500
C04. - 651. - 600. - 500
C04. - 700. - 630. - 500
C16. - 320. - 700. - 630. - 500
C19. - 344. - 400. - 500
Note
Wermerův syndrom - syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN 1) charakterizovaný primární hyperparatyreózou, tumory endokrinního pankreatu a hypofýzy. Dědičnost je autozomálně dominantní, postižený gen (tumor-supresorový) byl lokalizován na 11. chromozomu. Klinický obraz je dán příslušným postižením, obv. hyperfunkcí, hyperparatyreóza je nejčastější, ale klinicky může být méně nápadná. Nádory v oblasti trávicího traktu mohou být někdy maligní a mnohočetné. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.