Kmen myší vzniklý spontánní mutací mdx z inbredních myší C57BL. Tato mutace je vázaná na chomozom X a vede ke vzniku životaschopných homozygotních jedinců, kterým chybí svalový protein dystrofin, mají vysokou hladinu svalových enzymů v séru a histologické léze podobné lidské svalové dystrofii. Pro histologické rysy, genetickou vazbu a umístění mdx je tento kmen cenným modelem Duchennovy svalové dystrofie.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.