Food and Drug Administration Drug Approval Process (UF)
léky - schvalování (UF)
New Drug Approval (UF)
New Drug Approval Process (UF)
proces schvalování léčiv (UF)
proces schvalování nových léčiv (UF)
registrace léků (UF)
schvalování léku (UF)
schvalování léků (UF)
schvalování nového léku (UF)
schvalování nových léků (UF)
See also
hodnotící studie jako téma
kontrola léčiv a omamných látek
vyvíjení léků
compassionate use trials
klinické hodnocení nového léčiva
léky zkušební (RT)
Linking entry
Drug Approval
Conspect
E05. - 290. - 250
E05. - 337. - 300
I01. - 880. - 604. - 605. - 250. - 250
Note
Proces, kterým prošel lék, aby získal souhlas vládní regulační agentury. To zahrnuje veškeré požadované předklinické nebo klinické zkoušky, recenze, předložení a vyhodnocení žádostí a výsledků testů a postmarketingový dohled nad léčivem.
Database
MESH
References
(7) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.