Number of the records: 1  

Turnerův syndrom

  1. Topical termTurnerův syndrom
    See linkBonnevie-Ullrich Syndrome (UF)
    Gonadal Dysgenesis, 45,X (UF)
    Gonadal Dysgenesis, XO (UF)
    gonadální dysgeneze 45,X (UF)
    gonadální dysgeneze XO (UF)
    Monosomy X (UF)
    monozomie X (UF)
    Status Bonnevie-Ullrich (UF)
    syndrom Bonnevieové-Ullrichův (UF)
    syndrom gonadální dysgeneze (UF)
    Turner's Syndrome (UF)
    Ullrich-Turner Syndrome (UF)
    Ullrichův-Turnerův syndrom (UF)
    See alsogonadální dysgeneze
    poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
    vrozené srdeční vady
    Noonanové syndrom (RT)
    Linking entryTurner Syndrome
    ConspectC12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 309. - 872
    C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 795. - 750
    C12. - 200. - 706. - 316. - 309. - 872
    C12. - 200. - 706. - 316. - 795. - 750
    C12. - 800. - 316. - 309. - 872
    C12. - 800. - 316. - 795. - 750
    C14. - 240. - 400. - 980
    C14. - 280. - 400. - 980
    C16. - 131. - 240. - 400. - 970
    C16. - 131. - 260. - 830. - 835. - 750
    C16. - 131. - 939. - 316. - 309. - 872
    C16. - 131. - 939. - 316. - 795. - 750
    C16. - 320. - 180. - 830. - 835. - 750
    C19. - 391. - 119. - 309. - 872
    C19. - 391. - 119. - 795. - 750
    NoteVrozené onemocnění, při němž má žena jen jeden chromozom X, popř. jde o mozaiku nebo o strukturní anomálie chromozomu. Výskyt se uvádí cca 1:2000. Způsobuje omezení činnosti pohlavních žláz včetně neplodnosti, poruchy růstu a jiné abnormality (pterygium colli, lymfedémy, srdeční vady, anomálie ledvin), časnější osteoporózu aj. Inteligence nebývá postižena. Syndrom Noonanové je syndrom podobný Turnerovu syndromu, ale ve srovnání s Turnerovým syndromem karyotyp není postižen a někdy je familiární výskyt s autozomálně dominantní dědičností. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/
    DatabaseMESH
    References (4) - MESH
    (2) - Books
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.