Number of the records: 1  

spinocerebelární degenerace

  1. Topical termspinocerebelární degenerace
    See linkAtaxias, Hereditary (UF)
    cerebelární ataxie s pozdním nástupem (UF)
    cerebelární ataxie s raným nástupem (UF)
    cerebelární ataxie, pozdní nástup (UF)
    cerebelární ataxie, raný nástup (UF)
    Cerebellar Ataxia, Early Onset (UF)
    Cerebellar Ataxia, Late Onset (UF)
    Cerebellar Degenerations, Primary (UF)
    Corticostriatal-Spinal Degeneration (UF)
    dědičné ataxie (UF)
    dědičné spinocerebelární degenerace (UF)
    Early Onset Cerebellar Ataxia (UF)
    Familial Spinocerebellar Degenerations (UF)
    Garland-Moorhouse Syndrome (UF)
    Hereditary Oligophrenic Cerebello-Lental Degeneration (UF)
    Hereditary Spinocerebellar Degenerations (UF)
    Inherited Spinocerebellar Degenerations (UF)
    kortikostriatálně-spinální degenerace (UF)
    Late Onset Cerebellar Ataxia (UF)
    Marie Cerebellar Ataxia (UF)
    Marie's Cerebellar Ataxia (UF)
    Marieova cerebelární ataxie (UF)
    Marieova hereditární ataxie (UF)
    Marinesco Sjogren syndrom (UF)
    Marinesco-Garland Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjogren syndrom (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjögren Syndrome (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome-Hypergonadotrophic Hypogonadism (UF)
    Marinesco-Sjogren Syndrome-Myopathy (UF)
    Marinesco-Sjogren-Garland Syndrome (UF)
    primární cerebelární degenerace (UF)
    Spino Cerebellar Degenerations (UF)
    Spino-Cerebellar Degenerations (UF)
    Spinocerebellar Degeneration (UF)
    Spinocerebellar Diseases (UF)
    See alsodědičné degenerativní poruchy nervového systému
    nemoci míchy
    nemoci mozečku
    Friedreichova ataxie
    myoklonická cerebelární dyssynergie
    olivopontocerebelární atrofie
    spinocerebelární ataxie
    Linking entrySpinocerebellar Degenerations
    ConspectC10. - 228. - 140. - 252. - 700
    C10. - 228. - 854. - 787
    C10. - 574. - 500. - 825
    C16. - 320. - 400. - 780
    NoteHeterogenní skupina degenerativních syndromů vyznačujících se progresivní cerebrální dysfunkcí buď izolovaně nebo v kombinaci s jinými neurologickými projevy. Existují sporadické a dědičné formy. Dědičnost je autosomálně dominantní, autosomálně recesivní a s X-vazbou.
    DatabaseMESH
    References (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.