Topical term | spinocerebelární degenerace
|
---|
See link | Ataxias, Hereditary (UF)
|
---|
| cerebelární ataxie s pozdním nástupem (UF)
|
---|
| cerebelární ataxie s raným nástupem (UF)
|
---|
| cerebelární ataxie, pozdní nástup (UF)
|
---|
| cerebelární ataxie, raný nástup (UF)
|
---|
| Cerebellar Ataxia, Early Onset (UF)
|
---|
| Cerebellar Ataxia, Late Onset (UF)
|
---|
| Cerebellar Degenerations, Primary (UF)
|
---|
| Corticostriatal-Spinal Degeneration (UF)
|
---|
| dědičné ataxie (UF)
|
---|
| dědičné spinocerebelární degenerace (UF)
|
---|
| Early Onset Cerebellar Ataxia (UF)
|
---|
| Familial Spinocerebellar Degenerations (UF)
|
---|
| Garland-Moorhouse Syndrome (UF)
|
---|
| Hereditary Oligophrenic Cerebello-Lental Degeneration (UF)
|
---|
| Hereditary Spinocerebellar Degenerations (UF)
|
---|
| Inherited Spinocerebellar Degenerations (UF)
|
---|
| kortikostriatálně-spinální degenerace (UF)
|
---|
| Late Onset Cerebellar Ataxia (UF)
|
---|
| Marie Cerebellar Ataxia (UF)
|
---|
| Marie's Cerebellar Ataxia (UF)
|
---|
| Marieova cerebelární ataxie (UF)
|
---|
| Marieova hereditární ataxie (UF)
|
---|
| Marinesco Sjogren syndrom (UF)
|
---|
| Marinesco-Garland Syndrome (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjogren syndrom (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjogren Syndrome (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjögren Syndrome (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjogren Syndrome-Hypergonadotrophic Hypogonadism (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjogren Syndrome-Myopathy (UF)
|
---|
| Marinesco-Sjogren-Garland Syndrome (UF)
|
---|
| primární cerebelární degenerace (UF)
|
---|
| Spino Cerebellar Degenerations (UF)
|
---|
| Spino-Cerebellar Degenerations (UF)
|
---|
| Spinocerebellar Degeneration (UF)
|
---|
| Spinocerebellar Diseases (UF)
|
---|
See also | dědičné degenerativní poruchy nervového systému
|
---|
| nemoci míchy
|
---|
| nemoci mozečku
|
---|
| Friedreichova ataxie
|
---|
| myoklonická cerebelární dyssynergie
|
---|
| olivopontocerebelární atrofie
|
---|
| spinocerebelární ataxie
|
---|
Linking entry | Spinocerebellar Degenerations
|
---|
Conspect | C10. - 228. - 140. - 252. - 700
|
---|
| C10. - 228. - 854. - 787
|
---|
| C10. - 574. - 500. - 825
|
---|
| C16. - 320. - 400. - 780
|
---|
Note | Heterogenní skupina degenerativních syndromů vyznačujících se progresivní cerebrální dysfunkcí buď izolovaně nebo v kombinaci s jinými neurologickými projevy. Existují sporadické a dědičné formy. Dědičnost je autosomálně dominantní, autosomálně recesivní a s X-vazbou.
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (7) - MESH
|
---|