Jedná se o podskupinu lyzosomálních střádavých poruch, kdy se hromadí sfingolipidy v jednom nebo více orgánech jako důsledek primárního deficitu enzymu nebo jeho kofaktoru. (cit. WikiSkripta, 2018 http://www.wikiskripta.eu)
Database
MESH
References
(10) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.