Number of the records: 1  

olivopontocerebelární atrofie

  1. Topical termolivopontocerebelární atrofie
    See linkDejerine-Thomas Syndrome (UF)
    Familial Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    familiární olivopontocerebelární atrofie (UF)
    idiopatická olivopontocerebelární atrofie (UF)
    Inherited Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    nefamiliární olivopontocerebelární atrofie (UF)
    Nonfamilial Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy (UF)
    Olivo-Ponto-Cerebellar Degeneration (UF)
    olivopontocerebelární atrofie idiopatická (UF)
    Olivopontocerebellar Atrophy (UF)
    Olivopontocerebellar Atrophy, Idiopathic (UF)
    Olivopontocerebellar Degeneration (UF)
    Olivopontocerebellar Hypoplasia (UF)
    OPCA (UF)
    Pontoolivocerebellar Atrophy (UF)
    Presenile Ataxia (UF)
    See alsomultisystémová atrofie
    spinocerebelární degenerace
    olivární degenerace (RT)
    Linking entryOlivopontocerebellar Atrophies
    ConspectC10. - 177. - 575. - 550. - 375
    C10. - 228. - 140. - 079. - 612. - 600
    C10. - 228. - 140. - 252. - 700. - 650
    C10. - 228. - 662. - 550. - 600
    C10. - 228. - 854. - 787. - 750
    C10. - 574. - 500. - 825. - 650
    C16. - 320. - 400. - 780. - 750
    NoteZkr. OPCA - dědičné onemocnění s degenerativním postižením mozečku a extrapyramidového systému. Bývá ataxie, spasticita, dysartrie. V některých případech bývá demence. Na molekulární úrovni bylo prokázáno zvýšení repeticí tripletů na 6. chromozomu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    DatabaseMESH
    References (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.