Topical term | mukolipidózy
|
---|
See link | Cherry Red Spot Myoclonus Syndrome (UF)
|
---|
| Cherry Red Spot-Myoclonus Syndrome (UF)
|
---|
| cherry red spots myoklonický syndrom (UF)
|
---|
| cherry-red spots myoklonický syndrom (UF)
|
---|
| cherry-red-spots myoklonický syndrom (UF)
|
---|
| Deficiency Disease, Ganglioside Sialidase (UF)
|
---|
| Ganglioside Sialidase Deficiency Disease (UF)
|
---|
| Glycoprotein Neuraminidase Deficiency (UF)
|
---|
| I-Cell Disease (UF)
|
---|
| Inclusion Cell Disease (UF)
|
---|
| Lipomucopolysaccharidosis (UF)
|
---|
| lipomukopolysacharidóza (UF)
|
---|
| Mucolipidosis (UF)
|
---|
| Mucolipidosis I (UF)
|
---|
| Mucolipidosis II (UF)
|
---|
| Mucolipidosis III (UF)
|
---|
| Mucolipidosis III Alpha Beta (UF)
|
---|
| Mucolipidosis IIIa (UF)
|
---|
| Mucolipidosis IV (UF)
|
---|
| Mucolipidosis Type 1 (UF)
|
---|
| Mucolipidosis Type I (UF)
|
---|
| Mucolipidosis Type II (UF)
|
---|
| Mucolipidosis Type III (UF)
|
---|
| Mucolipidosis Type IV (UF)
|
---|
| mukolipidosa (UF)
|
---|
| mukolipidosy (UF)
|
---|
| mukolipidóza (UF)
|
---|
| mukolipidóza I (UF)
|
---|
| mukolipidóza II (UF)
|
---|
| mukolipidóza III (UF)
|
---|
| mukolipidóza IIIa (UF)
|
---|
| mukolipidóza IV (UF)
|
---|
| mukolipidóza typu 1 (UF)
|
---|
| mukolipidóza typu I (UF)
|
---|
| mukolipidóza typu II (UF)
|
---|
| mukolipidóza typu III (UF)
|
---|
| mukolipidóza typu IV (UF)
|
---|
| Myoclonus Cherry Red Spot Syndrome (UF)
|
---|
| Myoclonus-Cherry Red Spot Syndrome (UF)
|
---|
| Pseudo-Hurler Polydystrophy (UF)
|
---|
| pseudo-Hurlerova nemoc (UF)
|
---|
| pseudo-Hurlerova polydystrofie (UF)
|
---|
| Psuedo-Hurler Disease (UF)
|
---|
| Sialidosis (UF)
|
---|
| sialidóza (UF)
|
---|
| sialidóza I (UF)
|
---|
| sialidóza typu I (UF)
|
---|
| Sialolipidosis (UF)
|
---|
| sialolipidóza (UF)
|
---|
| Type I Mucolipidosis (UF)
|
---|
| Type II Mucolipidosis (UF)
|
---|
| Type III Mucolipidosis (UF)
|
---|
| Type IV Mucolipidosis (UF)
|
---|
See also | lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
|
---|
| metabolické nemoci kostí
|
---|
| vrozené poruchy metabolismu sacharidů
|
---|
| gangliosidóza (RT)
|
---|
Linking entry | Mucolipidoses
|
---|
Conspect | C05. - 116. - 198. - 371
|
---|
| C10. - 228. - 140. - 163. - 100. - 435. - 590
|
---|
| C16. - 320. - 565. - 189. - 435. - 590
|
---|
| C16. - 320. - 565. - 202. - 670
|
---|
| C16. - 320. - 565. - 595. - 554. - 590
|
---|
| C18. - 452. - 132. - 100. - 435. - 590
|
---|
| C18. - 452. - 648. - 189. - 435. - 590
|
---|
| C18. - 452. - 648. - 202. - 670
|
---|
| C18. - 452. - 648. - 595. - 554. - 590
|
---|
Note | Skupina dědičných metabolických onemocnění projevujících se hromaděním nadměrného množství kyselých mukopolysacharidů, sfingolipidů a glykolipidů ve viscerálních a mezenchymálních buňkách. V nervové tkáni je přítomno neobvyklé množství sfingolipidů nebo glykolipidů. Velmi často se onemocnění vyskytují spolu s mentálním postižením a kosterními změnami, především s dysostosis multiplex.
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (4) - MESH
|
---|