Topical term | hyperlipoproteinemie typ I
|
---|
See link | apolipoprotein C-II - nedostatek (UF)
|
---|
| Apolipoprotein C-II Deficiency (UF)
|
---|
| Burger-Grutz Syndrome (UF)
|
---|
| Burger-Grutzova nemoc (UF)
|
---|
| C-II Anapolipoproteinemia (UF)
|
---|
| Chylomicronemia, Familial (UF)
|
---|
| deficit apolipoproteinu C-II (UF)
|
---|
| Familial Fat-Induced Hypertriglyceridemia (UF)
|
---|
| Familial Hyperchylomicronemia (UF)
|
---|
| Familial Hyperlipoproteinemia Type 1 (UF)
|
---|
| Familial Lipoprotein Lipase Deficiency (UF)
|
---|
| Familial LPL Deficiency (UF)
|
---|
| familiární deficit lipoproteinové lipázy (UF)
|
---|
| familiární deficit LPL (UF)
|
---|
| familiární hyperchylomikronemie (UF)
|
---|
| familiární hyperlipoproteinemie typ I (UF)
|
---|
| Hyperchylomicronemia, Familial (UF)
|
---|
| hyperchylomikronémie familiární (UF)
|
---|
| Hyperlipemia, Essential Familial (UF)
|
---|
| Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type (UF)
|
---|
| Hyperlipoproteinemia Type Ia (UF)
|
---|
| Hyperlipoproteinemia Type Ib (UF)
|
---|
| Hyperlipoproteinemia, Type I (UF)
|
---|
| Hyperlipoproteinemia, Type Ia (UF)
|
---|
| Hyperlipoproteinemia, Type Ib (UF)
|
---|
| hyperlipoproteinémie typ I (UF)
|
---|
| hyperlipoproteinemie typ Ia (UF)
|
---|
| hyperlipoproteinemie typ Ib (UF)
|
---|
| hyperlipoproteinémie typ Ib (UF)
|
---|
| Lipase D Deficiency (UF)
|
---|
| LIPD Deficiency (UF)
|
---|
| Lipoprotein Lipase Deficiency (UF)
|
---|
| Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial (UF)
|
---|
| LLD (UF)
|
---|
| LPLD (UF)
|
---|
| nedostatek apolipoproteinu C-II (UF)
|
---|
See also | hyperlipoproteinemie
|
---|
| vrozené poruchy metabolismu tuků
|
---|
| apolipoprotein C-II (RT)
|
---|
| lipoproteinlipasa (RT)
|
---|
Linking entry | Hyperlipoproteinemia Type I
|
---|
Conspect | C16. - 320. - 565. - 398. - 465
|
---|
| C18. - 452. - 584. - 500. - 500. - 644. - 237
|
---|
| C18. - 452. - 584. - 563. - 465
|
---|
| C18. - 452. - 648. - 398. - 465
|
---|
Note | Geneticky podmíněná porucha se zvýšenou koncentrací chylomikronů. V séru bývá výrazná triacylglycerolemie. Klinicky bývají břišní koliky, časté pankreatitidy, hepatosplenomegalie, xantomatóza, lipaemia retinalis. Stav je způsoben deficitem lipoproteinové lipázy, apolipoproteinu C-II nezbytného pro její aktivaci či přítomností inhibitoru lipázy. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (4) - MESH
|
---|