Genetické kožní onemocnění projevující se hypoplazií škáry, herniacemi tuku a anomáliemi ruky. Vyskytuje se výhradně u žen a je přenášena jako dominantní rys chromozomální linie X.
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.