Hemolytická anemie podmíněná genetickým defektem metabolismu červených krvinek. Dědičnost je vázána na X chromozom, defektní je glukosa-6-fosfátdehydrogenáza. Hemolýza vzniká při podání některých léků (salicyláty, primachin aj.), při jejichž metabolismu vzniká peroxid a dochází k oxidačnímu poškození hemoglobinu a membrány. Klasický je její vznik po požití bobů; častější příčinou jsou však infekce, diabetické kóma aj. Hemolýzou jsou postiženy staré erytrocyty, klinické projevy mohou být někdy výrazné. Vyskytuje se častěji např. u středomořské populace. (cit. Velký lékařský slovník online, 2015 http://lekarske.slovniky.cz/)
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
