Number of the records: 1  

dědičné mnohočetné exostózy

  1. Topical termdědičné mnohočetné exostózy
    See linkBessel-Hagen Disease (UF)
    Chondrodysplasia, Hereditary Deforming (UF)
    Diaphyseal Aclasis (UF)
    Exostoses, Familial (UF)
    Exostoses, Hereditary Multiple (UF)
    Exostoses, Multiple (UF)
    Exostoses, Multiple Cartilaginous (UF)
    Exostoses, Multiple, Type I (UF)
    Exostosis, Familial (UF)
    Exostosis, Hereditary Multiple (UF)
    Exostosis, Multiple (UF)
    Exostosis, Multiple Cartilaginous (UF)
    exostózy mnohočetné (UF)
    exostózy mnohočetné dědičné (UF)
    Familial Exostoses (UF)
    Hereditary Multiple Exostoses (UF)
    Hereditary Multiple Exostosis (UF)
    mnohočetná hereditární osteochondromatóza (UF)
    Multiple Cartilaginous Exostoses (UF)
    Multiple Hereditary Exostoses (UF)
    Multiple Osteochondromas (UF)
    Multiple Osteochondromatosis (UF)
    Osteochondromas, Multiple (UF)
    syndrom mnohočetných osteokartilaginozních exostóz (UF)
    vrozené mnohočetné exostózy (UF)
    See alsodědičné nádorové syndromy
    exostózy
    osteochondromatóza
    Linking entryExostoses, Multiple Hereditary
    ConspectC04. - 557. - 450. - 565. - 575. - 610. - 615. - 325
    C04. - 700. - 330
    C05. - 116. - 099. - 708. - 670. - 615. - 325
    C05. - 116. - 540. - 310. - 500
    C16. - 320. - 700. - 330
    NoteDědičná porucha předávaná autozomálně dominantním genem. Vyznačuje se tvorbou tumorů krytých chrupavkou (osteochondromy) na koncích dlouhých kostí. Jsou často přítomny již při narození, ale obvykle nejsou diagnostikovány dříve než v časném dětství. Jejich růst se zpomaluje v dospívání a zastavuje se v dospělosti. Malé procento se může změnit v maligní.
    DatabaseMESH
    References (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.