Porucha funkce trombocytů, která má obvykle za následek zvýšenou krvácivost. K dědičným poruchám patří např. Bernardův-Soulierův syndrom, Glanzmannova trombastenie, syndrom Heřmanského-Pudlákův aj. Druhotně je funkce destiček (adheze) narušena u Willebrandovy nemoci. Dále může být součástí krevních chorob (funkčně nedostatečné jsou destičky i u primární trombocytemie) i onemocnění jiných orgánů, např. ledvin či jater. Funkci krevních destiček narušují i některé léky, čehož se využívá k antiagregační léčbě. Podstatou trombocytopatie mohou být defekty povrchových glykoproteinů, inhibice enzymů (cyklooxygenázy, fosfolipázy C), nedostatečná produkce látek z destiček uvolňovaných aj. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Database
MESH
References
(8) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
