Progresivní vrozené retinovaskulární onemocnění pravděpodobně na podkladě cévní aberace. Postižena je obv. periferní temporální zóna, v tomto úseku je přerušená cévní kresba, demarkační linie má tvar obráceného písmene V. Změny na sítnici značně připomínají retinopatii nedonošených, neboť na okrajích demarkační linie dochází k proliferaci abnormálních cév, které dilatují, vytvářejí se arteriovenózní shunty. Adheze, později trakce a lokální odchlípení sítnice je typickým nálezem. Může docházet k intraretinální a subretinální exsudaci, popř. i k hemoragii. Proces je větš. oboustranný, onemocnění je autozomálně dominantně dědičné (mutace genu FZD4), manifestuje se nejč. po 1. roce života, rozvinout se může i glaukom nebo katarakta. Poškození zraku je vždy, od mírného až po velmi těžké. (cit. Velký lékařský slovník online, 2019 http://lekarske.slovniky.cz)
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.
