Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 6  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d056685 t150m^"
  1. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Knihy
    (1) - Elektronické knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. geny ras
    c-H-ras Genes
    c-H-ras Proto-Oncogenes
    c-Ha-ras Genes
    c-Ha-ras Proto-Oncogenes
    c-K-ras Genes
    c-K-ras Proto-Oncogenes
    c-Ki-ras Genes
    c-Ki-ras Proto-Oncogenes
    c-N-ras Genes
    c-N-ras Proto-Oncogenes
    geny c-H-ras
    geny c-Ha-ras
    geny c-K-ras
    geny c-Ki-ras
    geny c-N-ras
    geny H-ras
    geny Ha-ras
    geny K-ras
    geny Ki-ras
    geny N-ras
    geny v-H-ras
    geny v-Ha-ras
    geny v-K-ras
    geny v-Ki-ras
    H-ras Genes
    H-ras Oncogenes
    Ha-ras Genes
    Ha-ras Oncogenes
    K-ras Genes
    K-ras Oncogenes
    Ki-ras Genes
    Ki-ras Oncogenes
    N-ras Genes
    N-ras Oncogenes
    onkogen ras
    onkogeny H-ras
    onkogeny Ha-ras
    onkogeny K-ras
    onkogeny Ki-ras
    onkogeny v-H-ras
    onkogeny v-Ha-ras
    onkogeny v-K-ras
    onkogeny v-Ki-ras
    protoonkogeny c-H-ras
    protoonkogeny c-Ha-ras
    protoonkogeny c-K-ras
    protoonkogeny c-Ki-ras
    protoonkogeny c-N-ras
    ras Genes
    ras Oncogene
    v-H-ras Genes
    v-H-ras Oncogenes
    v-Ha-ras Genes
    v-Ha-ras Oncogenes
    v-K-ras Genes
    v-K-ras Oncogenes
    v-Ki-ras Genes
    v-Ki-ras Oncogenes
    protoonkogeny
    Costellův syndrom
    onkogenní protein p21(ras)
    protoonkogenní proteiny p21(ras)
    Ras proteiny
    Genes, ras
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. kraniofaciální abnormality
    muskuloskeletální abnormality
    Costellův syndrom
    Donohueův syndrom
    holoprosencefalie
    kleidokraniální dysplazie
    kraniofaciální dysostóza
    kraniosynostózy
    Loeysův-Dietzův syndrom
    maxilofaciální abnormality
    megalencefalie
    mikrocefalie
    Noonanové syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    plagiocefalie
    platybazie
    Rubinsteinův-Taybiho syndrom
    Silverův-Russellův syndrom
    syndrom delece 22q11
    syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami
    Craniofacial Abnormalities
    MESH
    (19) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. mnohočetné abnormality
    abnormality mnohočetné
    Multiple Abnormalities
    vrozené vady
    Alagillův syndrom
    Angelmanův syndrom
    Barthův syndrom
    Beckwithův-Wiedemannův syndrom
    Bloomův syndrom
    branchio-oto-renální syndrom
    Cantrellova pentalogie
    Carneyův komplex
    ciliopatie
    Cockayneův syndrom
    Costellův syndrom
    de Langeové syndrom
    dědičná osteoonychodysplazie
    Donohueův syndrom
    Downův syndrom
    ektodermální dysplazie
    Fraserův syndrom
    Gardnerův syndrom
    heterotaxe
    hluchoslepota
    holoprosencefalie
    incontinentia pigmenti
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    Jadassohnův sebaceózní névus
    Laurenceův-Moonův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    Moebiův syndrom
    moniletrichosis
    nedostatek prolidázy
    Nethertonův syndrom
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    Pallisterův-Hallův syndrom
    Patauův syndrom
    POEMS syndrom
    polycystická choroba ledvin
    Praderův-Williho syndrom
    Proteův syndrom
    prune belly syndrom
    Rubinsteinův-Taybiho syndrom
    Silverův-Russellův syndrom
    Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
    Smithův-Magenisův syndrom
    Sotosův syndrom
    syndrom bazocelulárního névu
    syndrom delece 22q11
    syndrom kočičího mňoukání
    syndrom krátkého žebra a polydaktylie
    syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami
    syndrom trizomie 18
    syndromy trichothiodystrofie
    Waardenburgův syndrom
    Weillův-Marchesaniho syndrom
    Wolfův-Hirschhornův syndrom
    zarděnky vrozené
    Zellwegerův syndrom
    mentální retardace
    Abnormalities, Multiple
    MESH
    (58) - MESH
    (1) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  5. Noonanové syndrom
    Familial Turner Syndrome
    Female Pseudo-Turner Syndrome
    Male Turner Syndrome
    mužský Turnerův syndrom
    Noonan Syndrome 1
    Noonan-Ehmke Syndrome
    Noonanové syndrom 1
    Noonanův syndrom
    pseudo-Turnerův syndrom
    pseudo-Turnerův syndrom u žen
    Pseudo-Ullrich-Turner Syndrome
    syndrom Noonanové
    syndrom Noonanové 1
    Turner Phenotype with Normal Karyotype
    Turner Syndrome, Male
    Turner-Like Syndrome
    Turner's Phenotype, Karyotype Normal
    Turner's Syndrome, Male
    Turnerův syndrom u mužů
    Ullrich-Noonan Syndrome
    ženský pseudo-Turnerův syndrom
    kraniofaciální abnormality
    nemoci pojiva
    vrozené srdeční vady
    Costellův syndrom
    neurofibromatóza 1
    syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami
    Turnerův syndrom
    Noonan Syndrome
    MESH
    (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  6. protoonkogenní proteiny p21(ras)
    c-Ha-ras p21
    c-Ki-ras p21
    c-ras Proteins
    p21 c-H-ras
    p21 c-Ha-ras
    p21 c-K-ras
    p21 c-Ki-ras
    p21 c-ras
    p21(c-Ha-ras)
    p21(c-Ki-ras)
    p21(c-ras)
    p21(N-ras)
    p21(ras)
    proteiny c-ras
    Proto-Oncogene Protein p21(c-Ha-ras)
    Proto-Oncogene Protein p21(c-Ki-ras)
    Proto-Oncogene Protein p21(c-N-ras)
    Proto-Oncogene Protein p21(ras)
    Proto-Oncogene Protein ras
    Proto-Oncogene Proteins c-ras
    protoonkogenní protein p21(c-Ha-ras)
    protoonkogenní protein p21(c-Ki-ras)
    protoonkogenní protein p21(c-N-ras)
    protoonkogenní protein p21(ras)
    protoonkogenní protein ras
    ras Proto-Oncogene Product p21
    ras Proto-Oncogene Protein p21
    protoonkogenní proteiny
    Ras proteiny
    Costellův syndrom
    Proto-Oncogene Proteins p21(ras)
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.