Výsledky vyhledávání
- Alagillův syndrom
Alagille Syndrome 1
Alagille Syndrome 2
Alagille Watson Syndrome
Alagille-Watson Syndrome
Alagille's Syndrome
Alagilleův syndrom
Alagillův syndrom 1
Alagillův syndrom 2
Arteriohepatic Dysplasia
Arteriohepatic Dysplasia (AHD)
arteriohepatická dysplazie
Cardiovertebral Syndrome
Cholestasis with Peripheral Pulmonary Stenosis
Dysplasia, Arteriohepatic
dysplazie arteriae pulmonalis a intrahepatálních žlučových cest
Hepatic Ductular Hypoplasia
Hepatic Ductular Hypoplasia, Syndromatic
Hepatofacioneurocardiovertebral Syndrome
nedostatek interlobulárních žlučových cest
Paucity of Interlobular Bile Ducts
Watson Alagille Syndrome
Watson Miller Syndrome
Watson-Miller syndrome
genetické nemoci vrozené
intrahepatální cholestáza
mnohočetné abnormality
vrozené srdeční vady
Alagille Syndrome
MESH
(4) - MESH
předmětové heslo
- autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
ALPS
ALPS asociovaný s mutací kaspáz 8
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B)
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type I, Autosomal Dominant
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Type IIb
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 1 - autozomálně dominantní
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typ 2B
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 1, autozomálně dominantní
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom typu 2B
Canale Smith Syndrome
Canale-Smith Syndrome
Canalové-Smithův syndrom
Caspase 8 Deficiency
Caspase-8 Deficiency
deficience kaspázy 8
deficit kaspázy 8
kaspasa 8 - deficience
kaspáza 8 - deficit
syndrom Canalové-Smithův
autoimunitní nemoci
genetické nemoci vrozené
lymfoproliferativní nemoci
antigeny CD95
glukokortikoidy indukovaný protein související s TNRF
kaspasa 10
kaspasa 8
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
MESH
(7) - MESHpředmětové heslo
- Brugadův syndrom
Brugada ECG Pattern
Brugada syndrom
Brugada Syndrome 1
Brugada Type ECG Pattern
Brugadův syndrom - EKG
Brugadův syndrom typ 1
EKG obraz Brugadova syndromu
EKG syndromu Brugadových
Right Bundle Branch Block, ST Segment Elevation, and Sudden Death Syndrome
Sudden Unexplained Death Syndrome
Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome
Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome (SUNDS)
syndrom Brugadových
genetické nemoci vrozené
nemoci převodního systému srdečního
srdeční arytmie
Brugada Syndrome
MESH
(5) - MESHpředmětové heslo
- CADASIL
CADASILM
Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
cerebrální autozomálně dominantní arteriopatie se subkortikálními infarkty a leukoencefalopatíí
Dementia, Hereditary Multi-Infarct Type
cerebrální infarkt
drobné mozkové příhody
genetické nemoci vrozené
nemoci cerebrálních arterií
vaskulární demence
CADASIL
MESH
(5) - MESHpředmětové heslo
- Camuratiho-Engelmannův syndrom
Camurati-Engelmann Disease
Camurati-Engelmann syndrom
Camuratiho-Engelmannova choroba
Camuratiho-Engelmannova nemoc
diafyzární dysplazie
diafyzární progresivní dysplazie
Diaphyseal Dysplasia 1, Progressive
Diaphyseal Dysplasia, Progressive
Diaphyseal Hyperostosis
Engelmann Disease
Engelmann's Disease
progresivní diafyzární dysplazie
Progressive Diaphyseal Dysplasia
genetické nemoci vrozené
osteochondrodysplazie
Camurati-Engelmann Syndrome
MESH
(2) - MESHpředmětové heslo
předmětové heslo
předmětové heslo
- cystická fibróza
Cystic Fibrosis of Pancreas
cystická fibróza pankreatu
cystická fibróza plic
Fibrocystic Disease of Pancreas
fibrocystická nemoc slinivky břišní
Mucoviscidosis
mukoviscidóza
Pancreatic Cystic Fibrosis
Pulmonary Cystic Fibrosis
genetické nemoci vrozené
nemoci novorozenců
nemoci slinivky břišní
plicní nemoci
myši inbrední CFTR
protein CFTR
Cystic Fibrosis
MESH
(5) - MESH
(6) - Knihypředmětové heslo
- dědičná osteoonychodysplazie
Fong Disease
Hereditary Onycho-Osteodysplasia
Hereditary Osteo-Onychodysplasias
Onychoosteodysplasia
Osteo-Onychodysplasia, Hereditary
osteoonychodysplazie dědičná
Osterreicher Syndrome
Pelvic Horn Syndrome
syndrom nehet-patela
Turner-Kieser Syndrome
genetické nemoci vrozené
mnohočetné abnormality
nemoci kloubů
nemoci nehtů
Nail-Patella Syndrome
MESH
(4) - MESHpředmětové heslo
- dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné neurodegenerativní nemoci
Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary
Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System
Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System
Hereditary Diseases, Neurodegenerative
Hereditary Neurodegenerative Diseases
Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System
Nervous System Degenerative Hereditary Diseases
Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary
Nervous System Hereditary Degenerative Diseases
Neurodegenerative Diseases, Hereditary
genetické nemoci vrozené
neurodegenerativní nemoci
Alexanderova nemoc
bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
choreoakantocytóza
Cockayneův syndrom
dědičné atrofie optického nervu
dědičné demyelinizační nemoci CNS
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
dystonia musculorum deformans
familiární amyloidové neuropatie
Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
Hallervordenův-Spatzův syndrom
hepatolentikulární degenerace
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
Huntingtonova nemoc
Laforova nemoc
mentální retardace vázaná na chromozom X
myotonia congenita
myotonická dystrofie
neurofibromatózy
neuronální ceroidlipofuscinózy
spinální svalové atrofie v dětství
spinocerebelární degenerace
syndrom Canavanové
Tourettův syndrom
tuberózní skleróza
Unverrichtův-Lundborgův syndrom
Heredodegenerative Disorders, Nervous System
MESH
(28) - MESHpředmětové heslo