Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 8  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth 0242224 xpca^"
  1. CNV analýza pacientů s mentální retardací: stanovení kandidátních genů pro účely masivně paralelního sekvenování [rukopis] / Markéta Juřicová.    2019 . 43
    kniha

    kniha

  2. Detekce a molekulární charakterizace cirkulujících nádorových buněk u pacientů s kolorektálním karcinomem [rukopis] / Markéta Rožková.    2023 . 83
    kniha

    kniha

  3. Detekce vybraných miRNA u pacientek s ,,triple-negativním" karcinomem prsu [rukopis] / Aneta Brisudová.    2019 . 69 s., přílohy 3 s.
    kniha

    kniha

  4. Hodnocení významu genetických variant detekovaných sekvenováním nové generace pro identifikaci dědičných poruch způsobujících kardiomyopatie [rukopis] / Lenka Vysloužilová.    2018 . 75 s. (167 480 znaků)
          Lok/dislok       Absenčně Vypůjčené Rezervované Prezenčně Nedostupné Pouze k rezervaci
    PRFH000100
  5. MikroRNA miR-29: exprese a biologická aktivita [rukopis] / Soňa Andree.    2018 . 92
    kniha

    kniha

  6. Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory [rukopis] / Klára Brožová.    2018 . ix, 47 s. (73 435 znaků)
    kniha

    kniha

  7. Rozšíření spektra vyšetřovaných mutací v rámci prediktivní diagnostiky GIST [rukopis] / Romana Vaňková.    2016 . 74
          Lok/dislok       Absenčně Vypůjčené Rezervované Prezenčně Nedostupné Pouze k rezervaci
    PRFH000100
  8. Využití sekvenování nové generace pro identifikaci dědičných poruch způsobujících kardiomyopatie [rukopis] / Lenka Vysloužilová.    2016 . 68 s. (115 738 znaků)
          Lok/dislok       Absenčně Vypůjčené Rezervované Prezenčně Nedostupné Pouze k rezervaci
    PRFH000100


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.