antigeny CD95
Antigens, CD95
APO-1 Antigen
CD95 Antigen
CD95 Antigens
fas Antigen
fas Antigens
Fas Cell Surface Death Receptor
fas Receptors
Receptors, fas
TNFRSF6 Receptor
Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 6
receptory domény smrti
receptory TNF
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
fas Receptor
MESH
(3) - MESH

genetické nemoci vrozené
dědičné nemoci
Genetic Diseases
Genetic Disorders
Hereditary Disease
Hereditary Diseases
Inborn Genetic Diseases
monogenně dědičné choroby
monogenní genetické choroby
monogenní nemoci
monogenní onemocnění
Single-Gene Defects
vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Alagillův syndrom
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Brugadův syndrom
CADASIL
Camuratiho-Engelmannův syndrom
CHARGE syndrom
cherubismus
chromozomální poruchy
ciliopatie
Costellův syndrom
cystická fibróza
dědičná osteoonychodysplazie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné koagulopatie
dědičné nádorové syndromy
dědičné nemoci očí
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
deficit alfa1-antitrypsinu
deficit GATA2
Donohueův syndrom
familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
familiární hypertrofická kardiomyopatie
familiární mnohočetná lipomatóza
genetická onemocnění kůže
genetické nemoci vázané na chromozom X
genetické nemoci vázané na chromozom Y
Hajdu-Cheney syndrom
hemoglobinopatie
hypoplastická kongenitální anemie
imunodeficience s hyper-IgM
Kallmannův syndrom
Kartagenerův syndrom
kongenitální adrenální hyperplazie
kongenitální analgezie
kongenitální hemolytická anemie
kongenitální myastenické syndromy
laminopatie
Lennoxův-Gastautův syndrom
Loeysův-Dietzův syndrom
Marfanův syndrom
nanismus
okulocerebrorenální syndrom
orofaciodigitální syndromy
osteochondrodysplazie
osteogenesis imperfecta
Pelgerova-Huëtova anomálie
poruchy imprintingu
primární hypertrofická osteoartropatie
primární imunodeficience
pyknodysostóza
svalové dystrofie
syndrom Frasier
syndrom žlutých nehtů
teleangiektatická ataxie
vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy tubulárního transportu
Wernerův syndrom
lékařská genetika
Genetic Diseases, Inborn
MESH
(59) - MESH
(12) - Knihy
(1) - Elektronické knihy

kaspasa 10
Caspase 10-a
Caspase 10-c
Caspase 10-d
Caspase 10a
Caspase 10c
Caspase 10d
Caspase-10
kaspasa 10-a
kaspasa 10-c
kaspasa 10-d
kaspasa 10a
kaspasa 10c
kaspasa 10d
kaspasa-10
kaspáza 10
kaspáza 10a
kaspáza 10c
kaspáza 10d
Mch4 Protease
proteasa Mch4
iniciační kaspasy
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Caspase 10
MESH
(2) - MESH

lymfoproliferativní nemoci
Duncan Disease
Duncan's Syndrome
Duncanova nemoc
Duncanův syndrom
Epstein-Barr Virus Infection, Familial Fatal
Epstein-Barr Virus-Induced Lymphoproliferative Disease In Males
Familial Fatal Epstein-Barr Infection
Immunodeficiency 5
Immunodeficiency, X-Linked Progressive Combined Variable
imunodeficience 5
lymfoproliferační poruchy
lymfoproliferativní onemocnění
lymfoproliferativní poruchy
Lymphoproliferative Disease, X-Linked
Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked, 1
Purtilo Syndrome
Purtilův syndrom
X-Linked Lymphoproliferative Disease
X-Linked Lymphoproliferative Disorder
X-Linked Lymphoproliferative Syndrome
X-vázaný lymfoproliferativní syndrom
imunoproliferační poruchy
lymfatické nemoci
agamaglobulinemie
angioimunoblastická lymfadenopatie
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
granulom
hyperplazie velkých lymfatických uzlin
imunoproliferační nemoc tenkého střeva
infekční mononukleóza
lymfangiomyom
lymfoidní leukemie
lymfom
Markova nemoc
mnohočetný myelom
nemoc z těžkých řetězců
plazmocytom
primární amyloidóza
sarkoidóza
Sézaryho syndrom
syndrom aktivovaných makrofágů
syndrom nádorového rozpadu
vlasatobuněčná leukemie
Waldenströmova makroglobulinemie
Lymphoproliferative Disorders
MESH
(24) - MESH