Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d056732 t150m^"
  1. genetická onemocnění kůže
    Genetic Skin Diseases
    genetické nemoci kůže
    genodermatózy
    kůže - nemoci genetické
    onemocnění kůže geneticky podmíněné
    genetické nemoci vrozené
    kožní nemoci
    albinismus
    atopická dermatitida
    benigní familiární pemfigus
    cutis laxa
    Darierova nemoc
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    dyskeratosis congenita
    Ehlersův-Danlosův syndrom
    ektodermální dysplazie
    epidermolysis bullosa
    erythrodermia ichthyosiformis congenita
    erythrokeratodermia variabilis
    erytropoetická porfyrie
    ichthyosis vulgaris
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    incontinentia pigmenti
    jaterní porfyrie
    leukokeratóza dědičná slizniční
    moniletrichosis
    nedostatek prolidázy
    Nethertonův syndrom
    palmoplantární hyperkeratóza
    porokeratóza
    pseudoxanthoma elasticum
    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    Sjögrenův-Larssonův syndrom
    superficiální epidermolytická ichtyóza
    syndromy trichothiodystrofie
    systémová hyalinóza
    Torrého-Muirův syndrom
    Urbachova-Wietheova nemoc
    xeroderma pigmentosum
    Skin Diseases, Genetic
    MESH
    (34) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. kožní abnormality
    Abnormalities, Skin
    abnormality kůže
    kůže - abnormality
    kožní nemoci
    vrozené vady
    akrodermatitida
    anetodermie
    Carneyův komplex
    dyskeratosis congenita
    Ehlersův-Danlosův syndrom
    ektodermální dysplazie
    epidermolysis bullosa
    ichtyóza
    incontinentia pigmenti
    nedostatek prolidázy
    nevus flammeus
    pseudoxanthoma elasticum
    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    sclerema neonatorum
    syndromy trichothiodystrofie
    xeroderma pigmentosum
    Skin Abnormalities
    MESH
    (18) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. mnohočetné abnormality
    abnormality mnohočetné
    Multiple Abnormalities
    vrozené vady
    Alagillův syndrom
    Angelmanův syndrom
    Barthův syndrom
    Beckwithův-Wiedemannův syndrom
    Bloomův syndrom
    branchio-oto-renální syndrom
    Cantrellova pentalogie
    Carneyův komplex
    ciliopatie
    Cockayneův syndrom
    Costellův syndrom
    de Langeové syndrom
    dědičná osteoonychodysplazie
    Donohueův syndrom
    Downův syndrom
    ektodermální dysplazie
    Fraserův syndrom
    Gardnerův syndrom
    heterotaxe
    hluchoslepota
    holoprosencefalie
    incontinentia pigmenti
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    Jadassohnův sebaceózní névus
    Laurenceův-Moonův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    Moebiův syndrom
    moniletrichosis
    nedostatek prolidázy
    Nethertonův syndrom
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    Pallisterův-Hallův syndrom
    Patauův syndrom
    POEMS syndrom
    polycystická choroba ledvin
    Praderův-Williho syndrom
    Proteův syndrom
    prune belly syndrom
    Rubinsteinův-Taybiho syndrom
    Silverův-Russellův syndrom
    Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
    Smithův-Magenisův syndrom
    Sotosův syndrom
    syndrom bazocelulárního névu
    syndrom delece 22q11
    syndrom kočičího mňoukání
    syndrom krátkého žebra a polydaktylie
    syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami
    syndrom trizomie 18
    syndromy trichothiodystrofie
    Waardenburgův syndrom
    Weillův-Marchesaniho syndrom
    Wolfův-Hirschhornův syndrom
    zarděnky vrozené
    Zellwegerův syndrom
    mentální retardace
    Abnormalities, Multiple
    MESH
    (58) - MESH
    (1) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn
    Amino Acid Metabolism, Inborn Error
    Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders
    Amino Acidopathies, Congenital
    Amino Acidopathies, Inborn
    aminokyseliny - vrozené poruchy metabolismu
    Congenital Amino Acidopathies
    dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
    Inborn Errors, Amino Acid Metabolism
    Inherited Errors of Amino Acid Metabolism
    vrozené poruchy metabolismu
    albinismus
    alkaptonurie
    fenylketonurie
    hyperhomocysteinemie
    hyperlysinemie
    mnohočetná karboxylázová deficience
    mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
    nedostatek prolidázy
    neketotická hyperglycinemie
    nemoc s močí javorového sirupu
    propionová acidemie
    tyrosinemie
    vrozené poruchy cyklu močoviny
    Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (14) - MESH
    (1) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.