Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d054069 t150m^"
  1. mitochondriální nemoci
    deficit mitochondriálního elektronového transportního řetězce
    Electron Transport Chain Deficiencies, Mitochondrial
    Mitochondria Dysfunction
    Mitochondrial Defect
    Mitochondrial Disorders
    Mitochondrial Dysfunction
    Mitochondrial Electron Transport Chain Deficiencies
    Mitochondrial Respiratory Chain Deficiencies
    mitochondriální dýchací řetězec - deficience
    mitochondriopatie
    oxidační fosforylace - deficience
    Oxidative Phosphorylation Deficiencies
    poruchy mitochondriálního dýchacího řetězce
    poruchy mitochondriálního elektronového transportního řetězce
    poruchy oxidační fosforylace
    Respiratory Chain Deficiencies, Mitochondrial
    metabolické nemoci
    autozomálně dominantně dědičná optická atrofie
    deficit cytochrom-c-oxidázy
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    Friedreichova ataxie
    Leberova atrofie zrakového nervu
    Leighova nemoc
    mitochondriální myopatie
    mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
    nedostatek pyruvátkarboxylázy
    nemoc z nedostatku karbamoylfosfátsyntetázy
    Mitochondrial Diseases
    MESH
    (11) - MESH
    (2) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn
    Amino Acid Metabolism, Inborn Error
    Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders
    Amino Acidopathies, Congenital
    Amino Acidopathies, Inborn
    aminokyseliny - vrozené poruchy metabolismu
    Congenital Amino Acidopathies
    dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
    Inborn Errors, Amino Acid Metabolism
    Inherited Errors of Amino Acid Metabolism
    vrozené poruchy metabolismu
    albinismus
    alkaptonurie
    fenylketonurie
    hyperhomocysteinemie
    hyperlysinemie
    mnohočetná karboxylázová deficience
    mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
    nedostatek prolidázy
    neketotická hyperglycinemie
    nemoc s močí javorového sirupu
    propionová acidemie
    tyrosinemie
    vrozené poruchy cyklu močoviny
    Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (14) - MESH
    (1) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.