Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d052159 t150m^"
  1. Fraserův syndrom
    Cryptophthalmos with Other Malformations
    Cryptophthalmos-Syndactyly Syndrome
    kryptooftalmický syndaktylický syndrom
    abnormality očí
    mnohočetné abnormality
    syndaktylie
    urogenitální abnormality
    syndrom Frasier
    Fraser Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Knihy
    (1) - Elektronické knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. chronické selhání ledvin
    Chronic Kidney Failure
    End-Stage Kidney Disease
    End-Stage Renal Disease
    ESRD
    ledviny - selhání chronické
    Renal Disease, End-Stage
    Renal Failure, Chronic
    Renal Failure, End-Stage
    chronická renální insuficience
    syndrom Frasier
    dialýza ledvin
    uremie
    Kidney Failure, Chronic
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    46, XY Disorders of Sex Development
    46, XY DSD
    46,XY Disorders of Sex Development
    46,XY DSD
    46,XY Gonadal Dysgenesis, Complete or Partial, With or Without Adrenal Failure
    46,XY Sex Reversal 3
    46,XY Sex Reversal, Partial or Complete, NR5A1-Related
    Male Pseudohermaphroditism
    mužský pseudohermafroditismus
    Sex Reversal, XY, With Or Without Adrenal Failure
    poruchy sexuálního vývoje
    Denys-Drashův syndrom
    gonadální dysgeneze karyotypu 46,XY
    Kallmannův syndrom
    syndrom Frasier
    syndrom rezistence na androgeny
    syndrom WAGR
    Disorder of Sex Development, 46,XY
    MESH
    (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.