Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 12  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d049914 t150m^"
 V košíku (0)

  1. 1.Bloomův syndrom

    Bloomův syndrom
    Bloom-Torre-Machacek Syndrome
    Bloom's Syndrome
    Bloomův-Torreův-Machacekův syndrom
    Congenital Telangiectatic Erythema
    erythema congenitale teleangiectaticum
    mnohočetné abnormality
    poruchy opravy DNA
    primární imunodeficience
    Bloom Syndrome
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. 2.Cockayneův syndrom

    Cockayneův syndrom
    Cockayne Syndrome Type 3
    Cockayne Syndrome Type C
    Cockayne Syndrome, Group A
    Cockayne Syndrome, Group B
    Cockayne Syndrome, Group C
    Cockayne Syndrome, Type A
    Cockayne Syndrome, Type B
    Cockayne Syndrome, Type C
    Cockayne Syndrome, Type I
    Cockayne Syndrome, Type II
    Cockayne Syndrome, Type III
    Cockaynův syndrom I
    Cockaynův syndrom II
    Cockaynův syndrom III
    Dwarfism-Retinal Atrophy-Deafness Syndrome
    Group A Cockayne Syndrome
    Group B Cockayne Syndrome
    Group C Cockayne Syndrome
    klasický Cockaynův syndrom
    Neill-Dingwallův syndrom
    Progeria-Like Syndrome
    Progeroid Nanism
    Type A Cockayne Syndrome
    Type B Cockayne Syndrome
    Type C Cockayne Syndrome
    Type I Cockayne Syndrome
    Type II Cockayne Syndrome
    Type III Cockayne Syndrome
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    mnohočetné abnormality
    nanismus
    poruchy opravy DNA
    mentální retardace
    Cockayne Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. 3.dědičné nepolypózní kolorektální nádory

    dědičné nepolypózní kolorektální nádory
    Colon Cancer, Familial Nonpolyposis
    Colon Cancer, Familial Nonpolyposis, Type 1
    Colorectal Cancer Hereditary Nonpolyposis
    Colorectal Cancer, Hereditary Nonpolyposis, Type 1
    dědičný nepolypózní kolorektální karcinom
    dědičný nepolypózní kolorektální nádor
    Familial Nonpolyposis Colon Cancer
    Familial Nonpolyposis Colon Cancer Type 1
    hereditární nepolypózní kolorektální karcinom
    hereditární nepolypózní kolorektální nádor
    hereditární nepolypózní kolorektální nádory
    Hereditary Nonpolyposis Colon Cancer
    Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer
    Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Type 1
    Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
    HNCC
    HNPCC
    kolorektální nádory dědičné nepolypózní
    Lynch Cancer Family Syndrome I
    Lynch Syndrome
    Lynch Syndrome I
    Lynchův syndrom
    Lynchův syndrom 1
    Lynchův syndrom I
    dědičné nádorové syndromy
    kolorektální nádory
    poruchy opravy DNA
    Lynchův syndrom II
    Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. 4.Fanconiho anemie

    Fanconiho anemie
    Anemia, Fanconi
    Fanconi Hypoplastic Anemia
    Fanconi Pancytopenia
    Fanconi Panmyelopathy
    Fanconi's Anemia
    Fanconiho anémie
    Fanconiho pancytopenie
    panmyelopatie Fanconiho typu
    hypoplastická kongenitální anemie
    poruchy opravy DNA
    Fanconi Anemia
    MESH
    (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  5. 5.Liův-Fraumeniho syndrom

    Liův-Fraumeniho syndrom
    Li-Fraumeni syndrom
    Li-Fraumeniho syndrom
    syndrom Li-Fraumeni
    syndrom Liův-Fraumeniho
    dědičné nádorové syndromy
    poruchy opravy DNA
    geny p53
    Li-Fraumeni Syndrome
    MESH
    (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  6. 6.metabolické nemoci

    metabolické nemoci
    Diseases, Metabolic
    metabolická onemocnění
    metabolické poruchy
    nemoci metabolismu
    poruchy enzymů
    poruchy funkce nezymů
    poruchy metabolismu
    tezaurismóza
    tezauróza
    Thesaurismosis
    nemoci výživy a metabolismu
    hyperlaktatemie
    malabsorpční syndromy
    metabolické nemoci kostí
    metabolické nemoci kůže
    metabolické nemoci mozku
    metabolický syndrom
    mitochondriální nemoci
    porfyrie
    poruchy acidobazické rovnováhy
    poruchy metabolismu fosforu
    poruchy metabolismu glukózy
    poruchy metabolismu lipidů
    poruchy metabolismu vápníku
    poruchy metabolismu železa
    poruchy opravy DNA
    poruchy proteostázy
    syndrom chřadnutí
    vodní a elektrolytová nerovnováha
    vrozené poruchy metabolismu
    Metabolic Diseases
    MESH
    (20) - MESH
    (4) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  7. 7.Rothmundův-Thomsonův syndrom

    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    Congenital Poikiloderma
    dystrophia cutanea congenitalis
    Poikiloderma Atrophicans and Cataract
    poikiloderma congenitale
    Poikiloderma Congenitale
    Poikiloderma Congenitale of Rothmund-Thomson
    Poikiloderma of Rothmund-Thomson
    poikilodermia atrophicans familiaris
    genetická onemocnění kůže
    kožní abnormality
    nemoci novorozenců
    poruchy opravy DNA
    Rothmund-Thomson Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  8. 8.syndrom Nijmegen breakage

    syndrom Nijmegen breakage
    At-V1
    Ataxia-Telangiectasia Variant 1
    Ataxia-Telangiectasia Variant V1
    Berlin breakage syndrom
    Berlin Breakage Syndrome
    Immunodeficiency, Microcephaly, And Chromosomal Instability
    Microcephaly with Normal Intelligence, Immunodeficiency, and Lymphoreticular Malignancies
    Nijmegen breakage syndrom
    Nonsyndromal Microcephaly, Autosomal Recessive, with Normal Intelligence
    Seemanova Syndrome 2
    Seemanova Syndrome II
    syndrom Seemanové 2
    poruchy opravy DNA
    Nijmegen Breakage Syndrome
    MESH
    (1) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  9. 9.teleangiektatická ataxie

    teleangiektatická ataxie
    ataxia telangiectasia
    Ataxia Telangiectasia Syndrome
    Ataxia-Telangiectasia
    ataxie teleangiektatická
    Louis-Bar Syndrome
    syndrom Louis-Barové
    Telangiectasia, Cerebello-Oculocutaneous
    genetické nemoci vrozené
    neurokutánní syndromy
    poruchy opravy DNA
    primární imunodeficience
    spinocerebelární ataxie
    teleangiektazie
    Ataxia Telangiectasia
    MESH
    (6) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  10. 10.těžká kombinovaná imunodeficience

    těžká kombinovaná imunodeficience
    Bare Lymphocyte Syndrome
    familiární retikuloendotelióza
    Immunodeficiency Syndrome, Severe Combined
    Immunodeficiency, Severe Combined
    Immunologic Deficiency, Severe Combined
    imunodeficience kombinovaná těžká
    Omenn Syndrome
    Omenn's Syndrome
    Omennův syndrom
    Reticuloendotheliosis, Familial
    SCID
    Severe Combined Immune Deficiency
    Severe Combined Immunodeficiency Syndrome
    Severe Combined Immunologic Deficiency
    syndrom nahých lymfocytů
    syndrom těžké kombinované imunodeficience
    těžký kombinovaný imunodeficit
    nemoci novorozenců
    poruchy opravy DNA
    primární imunodeficience
    kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
    Severe Combined Immunodeficiency
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše