Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d031845 t150m^"
  1. akroosteolýza
    Acro-Osteolysis Syndromes
    Acroosteolysis
    Acroosteolysis Syndrome
    akroosteolytický syndrom
    osteolýza
    vývojové onemocnění kostí
    Hajdu-Cheney syndrom
    osteolýza esenciální
    Acro-Osteolysis
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Knihy
    (1) - Elektronické knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. muskuloskeletální abnormality
    Abnormalities, Musculoskeletal
    muskuloskeletální nemoci
    vrozené vady
    artrogrypóza
    gastroschiza
    Hajdu-Cheney syndrom
    hrudník vpáčený
    kampomelická dysplazie
    Klippelův-Feilův syndrom
    kraniofaciální abnormality
    laryngomalacie
    pectus carinatum
    syndrom krčního žebra
    synostóza
    tracheobronchomalacie
    vrozené deformity končetin
    vývojová dysplazie kyčelního kloubu
    vývojová kyčelní dysplazie
    Musculoskeletal Abnormalities
    MESH
    (17) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. osteolýza esenciální
    Cystic Angiomatosis Of Bone, Diffuse
    Disappearing Bone Disease
    Gorham Disease
    Gorham-Stout Disease
    Gorham's Disease
    Gorhamova choroba
    Gorhamova nemoc
    masivní osteolýza
    multicentrická idiopatická osteolýza
    Osteolysis, Idiopathic Multicentric
    Osteolysis, Massive
    osteolýza
    vývojové onemocnění kostí
    akroosteolýza
    Hajdu-Cheney syndrom
    Osteolysis, Essential
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.