Výsledky vyhledávání
předmětové heslo
- cerebrální amyloidová angiopatie, familiární typ
Amyloidosis VI
Amyloidosis, Cerebroarterial, Icelandic Type
amyloidová angiopatie islandského typu
amyloidóza VI
Autosomal Dominant Cerebrovascular Amyloidosis
Cerebral Amyloid Angiopathy, Cst3-Related
Cerebral Amyloid Angiopathy, Genetic
Cerebral Amyloid Angiopathy, Hereditary
Cerebral Hemorrhage, Hereditary, With Amyloidosis
cerebrální amyloidní angiopatie, familiární
cerebrální amyloidová angiopatie, familiární forma
cerebrální amyloidová angiopatie, islandský typ
dědičná mozková amyloidní angiopatie
dědičná mozková amyloidní angiopatie, islandský typ
Familial Cerebral Amyloid Angiopathy
HCHWA
hereditární cerebrální amyloidová angiopatie
hereditární mozkové krvácení s amyloidózou
Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy
Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy, Icelandic Type
Hereditary Cerebral Hemorrhage With Amyloidosis
Icelandic Type Amyloidosis
Icelandic Type Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy
mozek - angiopatie amyloidní familiární
mozková amyloidní angiopatie, geneticky podmíněná
drobné mozkové příhody
familiární amyloidóza
metabolické nemoci mozku vrozené
mozková amyloidní angiopatie
Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial
MESH
(4) - MESHpředmětové heslo
- familiární amyloidové neuropatie
Amyloid Neuropathy Type 1
Amyloid Polyneuropathy, British Type
Amyloid Polyneuropathy, Iowa Type
Amyloid Polyneuropathy, Swiss Type
amyloidová neuropatie, typ I
amyloidová polyneuropatie, britská forma
amyloidová polyneuropatie, britský typ
amyloidová polyneuropatie, Iowa forma
amyloidová polyneuropatie, Iowa typ
amyloidová polyneuropatie, švýcarská forma
amyloidová polyneuropatie, švýcarský typ
Appalachian Type Familial Amyloid Polyneuropathy
British Type Amyloid Polyneuropathy
Cerebral Amyloid Angiopathy, British Type
Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type
Familial Amyloid Neuropathy, Finnish Type
Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type
Familial Amyloid Polyneuropathies
Familial Amyloid Polyneuropathy, Appalachian Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Jewish Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type I
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type II
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type III
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type IV
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type V
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type VI
Familial Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
familiární amyloidová neuropatie, portugalská forma
familiární amyloidová neuropatie, portugalský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, forma IV
familiární amyloidová polyneuropatie, forma V
familiární amyloidová polyneuropatie, forma VI
familiární amyloidová polyneuropatie, typ III
familiární amyloidová polyneuropatie, typ IV
familiární amyloidová polyneuropatie, typ V
familiární amyloidová polyneuropatie, typ VI
familiární amyloidová polyneuropatie, židovská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, židovský typ
familiární polyneuropatie při amyloidóze
Finnish Type Familial Amyloid Neuropathy
Hereditary Neuropathic Amyloidosis
Iowa Type Amyloid Polyneuropathy
Jewish Type Familial Amyloid Polyneuropathy
Neuropathic Amyloid Syndrome
neuropatie při amyloidóze familiární
Polyneuritic Amyloidosis, Portuguese
portugalská polyneuritická amyloidóza
Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy
Swiss Type Amyloid Polyneuropathy
Type I Familial Amyloid Polyneuropathy
Type II Familial Amyloid Polyneuropathy
Type III Familial Amyloid Polyneuropathy
Type IV Familial Amyloid Polyneuropathy
Type V Familial Amyloid Polyneuropathy
Type VI Familial Amyloid Polyneuropathy
Wohlwill-Andrade Syndrome
Wohlwill-Corino Andrade Syndrome
amyloidová neuropatie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
familiární amyloidóza
Amyloid Neuropathies, Familial
MESH
(3) - MESHpředmětové heslo
- vrozené poruchy metabolismu
dědičné metabolické poruchy
dědičné poruchy metabolismu
Inborn Errors of Metabolism
Metabolism Errors, Inborn
metabolismus - vrozené poruchy
vrozené metabolické poruchy
genetické nemoci vrozené
metabolické nemoci
deficit cytochrom-c-oxidázy
familiární amyloidóza
familiární hyperbilirubinemie
lyzozomální nemoci z ukládání
metabolické nemoci mozku vrozené
peroxizomální poruchy
poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů
progerie
vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
vrozené poruchy metabolismu kovů
vrozené poruchy metabolismu sacharidů
vrozené poruchy metabolismu steroidů
vrozené poruchy metabolismu tuků
vrozené poruchy transportu aminokyselin
vrozené poruchy tubulárního transportu
Metabolism, Inborn Errors
MESH
(17) - MESH
(11) - Knihy
(1) - PERIODIKA - Přijatá číslapředmětové heslo