Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 9  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d018901 t150m^"
  1. adrenoleukodystrofie
    Addison Disease and Cerebral Sclerosis
    Addisonův-Schilderův komplex
    Adrenomyeloneuropathy
    adrenomyeloneuropatie
    ALD
    ALD (Adrenoleukodystrophy)
    AMN
    Bronze Schilder Disease
    Melanodermic Leukodystrophy
    Schilder-Addison Complex
    Schilderova choroba
    Siemerling-Creutzfeldt Disease
    Siemerlingova-Creutzfeldtova choroba
    sudanofilní leukodystrofie
    X-ALD
    X-ALD (X-Linked Adrenoleukodystrophy)
    X-Linked Adrenoleukodystrophy
    X-vázaná adrenoleukodystrofie
    XALD
    adrenální insuficience
    dědičné demyelinizační nemoci CNS
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    ABC transportéry
    Adrenoleukodystrophy
    MESH
    (6) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. akatalázie
    Acatalasemia
    Acatalasemia Japanese Type
    Acatalasemia Swiss Type
    akatalasemie
    akatalezemie
    akatalezemie japonského typu
    akatalezemie švýcarského typu
    anenzymia catalasea
    Catalase Deficiency
    deficit katalázy
    Hypocatalasemia
    Hypocatalasia
    hypokatalasemie
    hypokatalazemie
    Takahara Disease
    Takahara's Disease
    Takaharova nemoc
    peroxizomální poruchy
    Acatalasia
    MESH
    (1) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. nedostatek mevalonátkinázy
    deficience mevalonátkinázy
    deficit mevalonát kinázy
    Hyper IgD Syndrome
    hyper-IgD syndrom
    Hyper-IgD Syndrome
    Hyperimmunoglobulinemia D
    Hyperimmunoglobulinemia D And Periodic Fever Syndrome
    hyperimunoglobulinemie D
    hyperimunoglobulinémie D
    hyperimunoglobulinemie D a periodický febrilní syndrom
    mevalonátkinasa - nedostatek
    Mevalonic Aciduria
    Mevalonicaciduria
    mevalonová acidurie
    nedostatek mevalonát kinázy
    Periodic Fever, Dutch Type
    syndrom deficience mevalonát kinázy
    syndrom hyper-IgD
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    hypergamaglobulinemie
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    Mevalonate Kinase Deficiency
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. peroxizomy
    peroxisomy
    peroxizom
    peroxizómy
    mikrotělíska
    peroxizomální poruchy
    proliferátory peroxizomů
    Peroxisomes
    MESH
    (1) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  5. Refsumova nemoc
    Adult Refsum Disease
    Classic Refsum Disease
    Hemeralopia Heredoataxia Polyneuritiformis
    Hereditary Motor And Sensory Neuropathy IV
    Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type IV
    Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, Type IV
    Hereditary Type IV Motor and Sensory Neuropathy
    Heredopathia Atactica Polyneuritiformis
    HMSN 4
    HMSN IV
    HMSN Type IV
    Neuropathy, Hereditary Motor and Sensory, Type IV
    Phytanic Acid Oxidase Deficiency
    Phytanic Acid Storage Disease
    Refsum Disease, Adult
    Refsum Disease, Classic
    Refsum Disease, Phytanic Acid Oxidase Deficiency
    Refsum Disease, Phytanoyl-CoA Hydroxylase Deficiency
    Refsum Syndrome
    Refsum-Thiebaut Syndrome
    Refsum's Disease
    Refsum's Syndrome
    Refsumova choroba
    Refsumova choroba - deficit fytanoyl CoA oxidasy
    Refsumův syndrom
    hereditární motorické a senzitivní neuropatie
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    Refsum Disease
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  6. Refsumova nemoc infantilní
    Infantile Form of Phytanic Acid Storage Disease
    Infantile Phytanic Acid Storage Disease
    Infantile Refsum Disease
    Infantile Refsum's Disease
    Refsum Disease, Infantile Form
    Refsum's Disease, Infantile
    Refsumova nemoc v dětství
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    Refsum Disease, Infantile
    MESH
    (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  7. rhizomelická chondrodysplazie
    chondrodysplasia punctata rhizomelická
    Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic Form
    RCDP
    Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata
    chondrodysplasia punctata
    peroxizomální poruchy
    Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
    MESH
    (2) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  8. vrozené poruchy metabolismu
    dědičné metabolické poruchy
    dědičné poruchy metabolismu
    Inborn Errors of Metabolism
    Metabolism Errors, Inborn
    metabolismus - vrozené poruchy
    vrozené metabolické poruchy
    genetické nemoci vrozené
    metabolické nemoci
    deficit cytochrom-c-oxidázy
    familiární amyloidóza
    familiární hyperbilirubinemie
    lyzozomální nemoci z ukládání
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů
    progerie
    vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    vrozené poruchy metabolismu steroidů
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    vrozené poruchy transportu aminokyselin
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (17) - MESH
    (11) - Knihy
    (1) - PERIODIKA - Přijatá čísla
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  9. Zellwegerův syndrom
    Cerebro-Hepato-Renal Syndrome
    Cerebrohepatorenal Syndrome
    cerebrohepatorenální syndrom
    PBD, ZSS
    Peroxisome Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum
    peroxizomální biogenetická porucha
    syndrom podobný Zellwegerovu syndromu
    Zellweger Disease
    Zellweger Spectrum
    Zellweger Syndrome Spectrum
    Zellweger-Like Syndrome
    Zellweger's Syndrome
    zellwegerovské spektrum
    metabolické nemoci mozku vrozené
    mnohočetné abnormality
    nemoci jater
    nemoci ledvin
    peroxizomální poruchy
    Zellweger Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.