Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d016114 t150m^"
  1. genetická onemocnění kůže
    Genetic Skin Diseases
    genetické nemoci kůže
    genodermatózy
    kůže - nemoci genetické
    onemocnění kůže geneticky podmíněné
    genetické nemoci vrozené
    kožní nemoci
    albinismus
    atopická dermatitida
    benigní familiární pemfigus
    cutis laxa
    Darierova nemoc
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    dyskeratosis congenita
    Ehlersův-Danlosův syndrom
    ektodermální dysplazie
    epidermolysis bullosa
    erythrodermia ichthyosiformis congenita
    erythrokeratodermia variabilis
    erytropoetická porfyrie
    ichthyosis vulgaris
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    incontinentia pigmenti
    jaterní porfyrie
    leukokeratóza dědičná slizniční
    moniletrichosis
    nedostatek prolidázy
    Nethertonův syndrom
    palmoplantární hyperkeratóza
    porokeratóza
    pseudoxanthoma elasticum
    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    Sjögrenův-Larssonův syndrom
    superficiální epidermolytická ichtyóza
    syndromy trichothiodystrofie
    systémová hyalinóza
    Torrého-Muirův syndrom
    Urbachova-Wietheova nemoc
    xeroderma pigmentosum
    Skin Diseases, Genetic
    MESH
    (34) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. genetické nemoci vázané na chromozom X
    Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
    genetické nemoci vázané na chromozóm X
    X-Linked Genetic Diseases
    genetické nemoci vrozené
    Aicardiho syndrom
    Barthův syndrom
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    choroideremie
    chronická granulomatózní nemoc
    Dentova choroba
    Duchennova muskulární dystrofie
    dyskeratosis congenita
    ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
    Fabryho nemoc
    fokální dermální hypoplazie
    glykogenóza typu IIb
    glykogenóza typu VIII
    hemofilie B
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
    okulocerebrorenální syndrom
    Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
    svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
    syndrom rezistence na androgeny
    Wiskottův-Aldrichův syndrom
    aberace pohlavních chromozomů
    geny vázané na chromozom X
    lidské chromozomy X
    poruchy pohlavních chromozomů
    Genetic Diseases, X-Linked
    MESH
    (28) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. ichtyóza
    xeroderma
    Xeroderma
    keratóza
    kožní abnormality
    nemoci novorozenců
    erythrodermia ichthyosiformis congenita
    ichthyosis vulgaris
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    Sjögrenův-Larssonův syndrom
    superficiální epidermolytická ichtyóza
    Ichthyosis
    MESH
    (8) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. vrozené poruchy metabolismu steroidů
    Congenital Errors of Steroid Metabolism
    dědičné poruchy metabolismu steroidů
    Inborn Errors of Steroid Metabolism
    Steroid Metabolic Diseases, Inborn
    steroidy - vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy metabolismu
    fenotyp Antley-Bixlerova syndromu
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    kongenitální adrenální hyperplazie
    Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom
    syndrom zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů
    Steroid Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (6) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.