Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d015325 t150m^"
  1. Leighova nemoc
    Encephalomyelitis, Subacute Necrotizing
    Encephalomyelopathy, Subacute Necrotizing
    Encephalopathy, Subacute Necrotizing
    Encephalopathy, Subacute Necrotizing, Infantile
    Encephalopathy, Subacute Necrotizing, Juvenile
    Infantile Leigh Disease
    Infantile Subacute Necrotizing Encephalopathy
    Juvenile Leigh Disease
    Juvenile Subacute Necrotizing Encephalopathy
    juvenilní subakutní nekrotizující encefalopatie
    Leigh Disease, Infantile
    Leigh Disease, Juvenile
    Leigh Syndrome
    Leigh's Disease
    Leighova choroba
    Leighův syndrom
    Subacute Necrotizing Encephalomyelitis, Infantile
    Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy
    Subacute Necrotizing Encephalopathy
    Subacute Necrotizing Encephalopathy, Infantile
    Subacute Necrotizing Encephalopathy, Juvenile
    subakutní nekrotizující encefalomyopatie
    subakutní nekrotizující encefalopatie u kojenců
    metabolické nemoci mozku vrozené
    mitochondriální nemoci
    vrozené poruchy metabolismu pyruvátu
    deficit cytochrom-c-oxidázy
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    Leigh Disease
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. mentální retardace vázaná na chromozom X
    mentální retardace vázaná na chromozóm X
    syndromy mentální retardace vázané na chromozom X
    X-Linked Mental Retardation
    X-Linked Mental Retardation Disorders
    X-Linked Mental Retardation Syndromes
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    mentální retardace
    adrenoleukodystrofie
    Coffinův-Lowryho syndrom
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    glykogenóza typu IIb
    klasické lisencefalie a subkortikální pruhovité heterotopie
    Leschův-Nyhanův syndrom
    Menkesova choroba
    mukopolysacharidóza II
    Rettův syndrom
    syndrom fragilního X
    Mental Retardation, X-Linked
    MESH
    (13) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. metabolické nemoci mozku vrozené
    Brain Diseases, Metabolic, Familial
    Brain Diseases, Metabolic, Inherited
    Brain Syndrome, Metabolic, Inborn
    Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases
    Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders
    centrální nervový systém - vrozené metabolické nemoci
    CNS Metabolic Disorders, Inborn
    Encephalopathies, Metabolic, Inborn
    Familial Metabolic Brain Diseases
    Familial Metabolic Disorders, Brain
    Inborn Errors of Metabolism, Brain
    Inborn Metabolic Brain Diseases
    Inborn Metabolic Brain Disorders
    Inborn Metabolic Disorders, Brain
    Inherited Metabolic Brain Diseases
    Inherited Metabolic Disorders, Brain
    Metabolic Brain Diseases, Familial
    Metabolic Brain Diseases, Inborn
    Metabolic Brain Diseases, Inherited
    Metabolic Brain Syndrome, Inborn
    Metabolic Diseases, Inborn, Brain
    Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System
    Metabolic Disorders, Brain, Inherited
    Metabolic Disorders, CNS, Inborn
    Metabolic Disorders, Familial, Brain
    metabolické nemoci centrálního nervového systému vrozené
    metabolické nemoci CNS vrozené
    metabolické nemoci mozku dědičné
    metabolické nemoci mozku familiární
    mozek - familiární metabolické nemoci
    mozek - nemoci metabolické vrozené
    mozek - vrozené poruchy metabolismu
    metabolické nemoci mozku
    vrozené poruchy metabolismu
    adrenoleukodystrofie
    cerebrální amyloidová angiopatie, familiární typ
    dědičné demyelinizační nemoci CNS
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    fenylketonurie
    galaktosemie
    Hartnupova nemoc
    hepatolentikulární degenerace
    homocystinurie
    hyperlysinemie
    Leighova nemoc
    Leschův-Nyhanův syndrom
    lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
    Menkesova choroba
    nedostatek mevalonátkinázy
    nedostatek pyruvátkarboxylázy
    neketotická hyperglycinemie
    nemoc s močí javorového sirupu
    okulocerebrorenální syndrom
    Refsumova nemoc
    Refsumova nemoc infantilní
    syndrom MELAS
    syndrom MERRF
    tyrosinemie
    vrozené poruchy cyklu močoviny
    Zellwegerův syndrom
    mentální retardace
    Brain Diseases, Metabolic, Inborn
    MESH
    (28) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. mitochondriální nemoci
    deficit mitochondriálního elektronového transportního řetězce
    Electron Transport Chain Deficiencies, Mitochondrial
    Mitochondria Dysfunction
    Mitochondrial Defect
    Mitochondrial Disorders
    Mitochondrial Dysfunction
    Mitochondrial Electron Transport Chain Deficiencies
    Mitochondrial Respiratory Chain Deficiencies
    mitochondriální dýchací řetězec - deficience
    mitochondriopatie
    oxidační fosforylace - deficience
    Oxidative Phosphorylation Deficiencies
    poruchy mitochondriálního dýchacího řetězce
    poruchy mitochondriálního elektronového transportního řetězce
    poruchy oxidační fosforylace
    Respiratory Chain Deficiencies, Mitochondrial
    metabolické nemoci
    autozomálně dominantně dědičná optická atrofie
    deficit cytochrom-c-oxidázy
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    Friedreichova ataxie
    Leberova atrofie zrakového nervu
    Leighova nemoc
    mitochondriální myopatie
    mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
    nedostatek pyruvátkarboxylázy
    nemoc z nedostatku karbamoylfosfátsyntetázy
    Mitochondrial Diseases
    MESH
    (11) - MESH
    (2) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  5. vrozené poruchy metabolismu pyruvátu
    pyruváty - vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu
    Leighova nemoc
    nedostatek pyruvátkarboxylázy
    Pyruvate Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.