Výsledky vyhledávání
- biotin
Biodermatin
Biokur
Biotin Gelfert
Biotin Hermes
Biotin-Ratiopharm
Biotine Roche
Deacura
Gabunat
Medebiotin
Medobiotin
Rombellin
Vitamin H
imidazoly
koenzymy
avidin
deficit biotinidázy
mnohočetná karboxylázová deficience
mnohočetná karboxylázová deficience, novorozenecká forma
vitamin B komplex
Biotin
MESH
(6) - MESH
(1) - Knihy
předmětové heslo
předmětové heslo
- deficit biotinidázy
biotinidasa - nedostatek
BTD Deficiency
Carboxylase Deficiency, Multiple, Late-Onset
Deficiency, Biotinidase
Deficiency, Multiple Carboxylase, Late-Onset
Late-Onset Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
Late-Onset Multiple Carboxylase Deficiency
mnohočetná karboxylasová deficience s pozdním nástupem
mnohočetná karboxylázová deficience s pozdním nástupem
Multiple Carboxylase Deficiency, Late-Onset
nedostatek biotinidázy
mnohočetná karboxylázová deficience
biotin
Biotinidase Deficiency
MESH
(3) - MESHpředmětové heslo
- mnohočetná karboxylázová deficience, novorozenecká forma
Carboxylase Deficiency, Multiple, Neonatal Form
Deficiency, Holocarboxylase Synthetase
Deficiency, Multiple Carboxylase, Neonatal Form
deficit synthetasy holokarboxylas
deficit synthetázy holokarboxyláz
Early-Onset Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
Early-Onset Combined Carboxylase Deficiency
HLCS Deficiency
Infantile Multiple Carboxylase Deficiency
mnohočetná karboxylasová deficience infantilní
mnohočetná karboxylasová deficience novorozenecká
mnohočetný karboxylázový deficit, novorozenecká forma
Multiple Carboxylase Deficiency, Early Onset
Multiple Carboxylase Deficiency, Neonatal Form
synthetasa holokarboxylas - nedostatek
mnohočetná karboxylázová deficience
biotin
Holocarboxylase Synthetase Deficiency
MESH
(2) - MESHpředmětové heslo
- vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn
Amino Acid Metabolism, Inborn Error
Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders
Amino Acidopathies, Congenital
Amino Acidopathies, Inborn
aminokyseliny - vrozené poruchy metabolismu
Congenital Amino Acidopathies
dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
Inborn Errors, Amino Acid Metabolism
Inherited Errors of Amino Acid Metabolism
vrozené poruchy metabolismu
albinismus
alkaptonurie
fenylketonurie
hyperhomocysteinemie
hyperlysinemie
mnohočetná karboxylázová deficience
mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
nedostatek prolidázy
neketotická hyperglycinemie
nemoc s močí javorového sirupu
propionová acidemie
tyrosinemie
vrozené poruchy cyklu močoviny
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
MESH
(14) - MESH
(1) - Knihypředmětové heslo
- vrozené poruchy metabolismu sacharidů
Carbohydrate Metabolism, Inborn Error
sacharidy - vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy metabolismu uhlohydrátů
vrozené poruchy metabolismu
fukosidóza
galaktosemie
glykogenóza
mnohočetná karboxylázová deficience
mukolipidózy
mukopolysacharidózy
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
nemoci z nedostatku mannosidázy
nesnášenlivost laktózy
primární hyperoxalurie
vrozené poruchy glykosylace
vrozené poruchy metabolismu fruktózy
vrozené poruchy metabolismu pyruvátu
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
MESH
(14) - MESHpředmětové heslo