Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d002636 t150m^"
  1. fibrózní dysplazie kosti
    Fibrocartilaginous Dysplasia of Bone
    Fibrocystic Dysplasia of Bone
    fibrocystická dysplazie kosti
    fibrocystická dysplázie kosti
    fibrokartilaginózní dysplazie kosti
    fibrokartilaginózní dysplazie kostí
    fibrokartilaginózní dysplázie kosti
    fibrózní dysplazie
    fibrózní kostní dysplázie
    Jaffe-Lichtenstein Disease
    Jaffé-Lichtensteinova nemoc
    Osteitis Fibrosa Disseminata
    osteochondrodysplazie
    cherubismus
    fibrózní dysplazie kraniofaciální
    fibrózní dysplazie monostotická
    fibrózní dysplazie polyostotická
    Fibrous Dysplasia of Bone
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Knihy
    (1) - Elektronické knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. maxilofaciální abnormality
    Abnormalities, Maxillofacial
    abnormality ústního a čelistního systému
    kraniofaciální abnormality
    abnormality čelisti
    cherubismus
    dentofaciální deformity
    Maxillofacial Abnormalities
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. nemoci čelistí
    čelisti - nemoci
    muskuloskeletální nemoci
    stomatologické nemoci
    abnormality čelisti
    bisfosfonátová osteonekróza čelistí
    čelist bezzubá
    cherubismus
    cysty čelistí
    nádory čelistí
    nemoci mandibuly
    nemoci maxilly
    obrovskobuněčný granulom
    periapikální nemoci
    Jaw Diseases
    MESH
    (12) - MESH
    (1) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.