Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 14  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d002239 t150m^"
 V košíku (0)

  1. 1.fukosidóza

    fukosidóza
    Alpha-Fucosidase Deficiency
    alpha-Fucosidase Deficiency Disease
    alpha-L-Fucosidase Deficiency
    alpha-L-Fucosidase Deficiency Disease
    Deficiency Disease, alpha-Fucosidase
    Deficiency Disease, alpha-L-Fucosidase
    Fucosidase Deficiency
    Fucosidase Deficiency Disease
    Fucosidosis Type 1
    Fucosidosis Type I
    Fucosidosis Type II
    Fucosidosis, Infantile
    Fucosidosis, Juvenile
    fukosidóza, infantilní forma
    fukosidóza, juvenilní forma
    fukosidóza, typ 1
    fukosidóza, typ 2
    fukosidóza, typ I
    fukosidóza, typ II
    infantilní fukosidóza
    juvenilní fukosidóza
    lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    alfa-L-fukosidasa
    Fucosidosis
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. 2.galaktosemie

    galaktosemie
    Classic Galactosemia
    Deficiency Disease, Galactokinase
    Deficiency Disease, Galactose-1-Phosphate Uridyl-Transferase
    Deficiency Disease, UDP-Galactose-4-Epimerase
    Deficiency Disease, UDPglucose 4-Epimerase
    deficit galaktokinázy
    deficit galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy
    deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy
    deficit galaktóza-1-fosfát-uridyltransferázy
    deficit galaktózo-1-fosfát uridyltransferázy
    deficit uridyldifosfátgalaktosa-4-epimerázy
    deficit uridyldifosfátgalaktóza-4-epimerázy
    deficit uridyldifosfátgalaktózo-4-epimerázy
    Epimerase Deficiency Galactosemia
    Galactokinase Deficiency
    Galactokinase Deficiency Disease
    Galactose Epimerase Deficiency
    Galactose-1-Phosphate Uridyl-Transferase Deficiency Disease
    Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase Deficiency
    Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency
    Galactosemia
    Galactosemia 2
    Galactosemia 3
    Galactosemia III
    Galactosemia, Classic
    galaktosémie
    GALE Deficiency
    GALK Deficiency
    GALT Deficiency
    Hereditary Galactokinase Deficiency
    klasická galaktosemie
    klasická galaktosémie
    UDP-Galactose-4-Epimerase Deficiency
    UDP-Galactose-4-Epimerase Deficiency Disease
    UDPglucose 4-Epimerase Deficiency Disease
    UDPGlucose Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency
    UTP Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency
    UTP-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency Disease
    metabolické nemoci mozku vrozené
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    galaktokinasa
    galaktosa
    UDP-galaktosapyrofosforylasa
    UDPglukosa-4-epimerasa
    uridyltransferasa
    Galactosemias
    MESH
    (7) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. 3.glykogenóza

    glykogenóza
    Glycogenosis
    glykogen - nemoc z ukládání
    porucha ukládání glykogenu
    poruchy ukládání glykogenu
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    glykogenóza typu I
    glykogenóza typu II
    glykogenóza typu IIb
    glykogenóza typu III
    glykogenóza typu IV
    glykogenóza typu V
    glykogenóza typu VI
    glykogenóza typu VII
    glykogenóza typu VIII
    Glycogen Storage Disease
    MESH
    (10) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. 4.mnohočetná karboxylázová deficience

    mnohočetná karboxylázová deficience
    Carboxylase Deficiency, Combined
    Carboxylase Deficiency, Multiple
    Combined Carboxylase Deficiency
    Deficiency, Combined Carboxylase
    Deficiency, Multiple Carboxylase
    deficit karboxylázy závislé na biotinu
    karboxylasa - mnohočetný nedostatek
    mnohočetný deficit karboxyláz
    mnohočetný deficit karboxylázy
    mnohočetný karboxylázový deficit
    mnohočetný nedostatek karboxylázy
    nedostatek karboxylázy závislé na biotinu
    vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    deficit biotinidázy
    mnohočetná karboxylázová deficience, novorozenecká forma
    biotin
    Multiple Carboxylase Deficiency
    MESH
    (6) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  5. 5.mukolipidózy

    mukolipidózy
    Cherry Red Spot Myoclonus Syndrome
    Cherry Red Spot-Myoclonus Syndrome
    cherry red spots myoklonický syndrom
    cherry-red spots myoklonický syndrom
    cherry-red-spots myoklonický syndrom
    Deficiency Disease, Ganglioside Sialidase
    Ganglioside Sialidase Deficiency Disease
    Glycoprotein Neuraminidase Deficiency
    I-Cell Disease
    Inclusion Cell Disease
    Lipomucopolysaccharidosis
    lipomukopolysacharidóza
    Mucolipidosis
    Mucolipidosis I
    Mucolipidosis II
    Mucolipidosis III
    Mucolipidosis III Alpha Beta
    Mucolipidosis IIIa
    Mucolipidosis IV
    Mucolipidosis Type 1
    Mucolipidosis Type I
    Mucolipidosis Type II
    Mucolipidosis Type III
    Mucolipidosis Type IV
    mukolipidosa
    mukolipidosy
    mukolipidóza
    mukolipidóza I
    mukolipidóza II
    mukolipidóza III
    mukolipidóza IIIa
    mukolipidóza IV
    mukolipidóza typu 1
    mukolipidóza typu I
    mukolipidóza typu II
    mukolipidóza typu III
    mukolipidóza typu IV
    Myoclonus Cherry Red Spot Syndrome
    Myoclonus-Cherry Red Spot Syndrome
    Pseudo-Hurler Polydystrophy
    pseudo-Hurlerova nemoc
    pseudo-Hurlerova polydystrofie
    Psuedo-Hurler Disease
    Sialidosis
    sialidóza
    sialidóza I
    sialidóza typu I
    Sialolipidosis
    sialolipidóza
    Type I Mucolipidosis
    Type II Mucolipidosis
    Type III Mucolipidosis
    Type IV Mucolipidosis
    lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
    metabolické nemoci kostí
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    gangliosidóza
    Mucolipidoses
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  6. 6.mukopolysacharidózy

    mukopolysacharidózy
    Mucopolysaccharidosis
    mukopolysacharidosa
    mukopolysacharidosy
    mukopolysacharidóza
    lyzozomální nemoci z ukládání
    mucinózy
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    mukopolysacharidóza I
    mukopolysacharidóza II
    mukopolysacharidóza III
    mukopolysacharidóza IV
    mukopolysacharidóza VI
    mukopolysacharidóza VII
    Mucopolysaccharidoses
    MESH
    (9) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  7. 7.nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy

    nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
    deficience G6PD
    deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
    Deficiency of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
    Deficiency, Glucosephosphate Dehydrogenase
    Deficiency, GPD
    deficit G6PD
    deficit glukosa-6-fosfátdehydrogenasy
    deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
    deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy
    G6PD Deficiency
    Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase Deficiency
    Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
    Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiencies
    glukosafosfátdehydrogenasa - nedostatek
    GPD Deficiency
    Hemolytic Anemia Due to G6PD Deficiency
    nedostatek glukosa-6-fosfátdehydrogenasy
    nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
    kongenitální hemolytická anemie
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    favismus
    Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  8. 8.nemoci z nedostatku mannosidázy

    nemoci z nedostatku mannosidázy
    Mannosidase Deficiency Syndromes
    mannosidasy - nemoci z nedostatku
    Mannosidosis
    mannosidóza
    lyzozomální nemoci z ukládání
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    alfa-mannosidóza
    beta-mannosidóza
    mannosidasy
    Mannosidase Deficiency Diseases
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  9. 9.nesnášenlivost laktózy

    nesnášenlivost laktózy
    Alactasia
    Dairy Product Intolerance
    deficience laktózy
    Hypolactasia
    intolerance laktózy
    Lactose Malabsorption
    laktosa - nesnášenlivost
    laktózová intolerance
    malabsorpce laktózy
    Milk Sugar Intolerance
    nesnášenlivost mléčného cukru
    malabsorpční syndromy
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    Lactose Intolerance
    MESH
    (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  10. 10.primární hyperoxalurie

    primární hyperoxalurie
    hyperoxalurie primární
    Oxaluria, Primary
    primární oxalóza
    Primary Hyperoxaluria
    Primary Oxalosis
    Primary Oxaluria
    hyperoxalurie
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    Hyperoxaluria, Primary
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše