Výsledky vyhledávání
- albinismus generalizovaný
Albinism, Tyrosinase-Negative
Albinism, Tyrosinase-Positive
Albinism, Yellow-Mutant
albinismus okulokutánní
albinismus tyrosináza-negativní
albinismus tyrosináza-pozitivní
albinismus tyrozináza-negativní
albinismus tyrozináza-pozitivní
Oculocutaneous Albinism
xantoalbinismus
Yellow Mutant Albinism
žlutý albinismus
albinismus
Heřmanského-Pudlákův syndrom
Albinism, Oculocutaneous
MESH
(2) - MESH
předmětové heslo
předmětové heslo
- dědičné nemoci očí
Hereditary Eye Diseases
oči - nemoci dědičné
vrozené nemoci oka
genetické nemoci vrozené
oční nemoci
Aicardiho syndrom
albinismus
aniridie
Bestova nemoc
choroideremie
dědičné atrofie optického nervu
dědičné dystrofie rohovky
degenerace retiny
Duaneův retrakční syndrom
dysplazie retiny
dystrofie čípků
familiární exsudativní vitreoretinopatie
Gravesova oftalmopatie
gyrátová atrofie
hypoplazie optického nervu
inverzní retinopathia pigmentosa
kolobom
Leberova kongenitální amauróza
retinoblastom
retinopathia pigmentosa
Stargardtova nemoc
syndrom Walker-Walburgové
Weillův-Marchesaniho syndrom
Eye Diseases, Hereditary
MESH
(25) - MESHpředmětové heslo
- genetická onemocnění kůže
Genetic Skin Diseases
genetické nemoci kůže
genodermatózy
kůže - nemoci genetické
onemocnění kůže geneticky podmíněné
genetické nemoci vrozené
kožní nemoci
albinismus
atopická dermatitida
benigní familiární pemfigus
cutis laxa
Darierova nemoc
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
dyskeratosis congenita
Ehlersův-Danlosův syndrom
ektodermální dysplazie
epidermolysis bullosa
erythrodermia ichthyosiformis congenita
erythrokeratodermia variabilis
erytropoetická porfyrie
ichthyosis vulgaris
ichtyóza vázaná na chromozom X
incontinentia pigmenti
jaterní porfyrie
leukokeratóza dědičná slizniční
moniletrichosis
nedostatek prolidázy
Nethertonův syndrom
palmoplantární hyperkeratóza
porokeratóza
pseudoxanthoma elasticum
Rothmundův-Thomsonův syndrom
Sjögrenův-Larssonův syndrom
superficiální epidermolytická ichtyóza
syndromy trichothiodystrofie
systémová hyalinóza
Torrého-Muirův syndrom
Urbachova-Wietheova nemoc
xeroderma pigmentosum
Skin Diseases, Genetic
MESH
(34) - MESHpředmětové heslo
předmětové heslo
- Chediakův-Higashiho syndrom
Chediak-Steinbrinck-Higashi Syndrome
Chédiakův-Higashiho syndrom
Chédiakův-Steinbrinckův-Higashiho syndrom
Oculocutaneous Albinism with Leukocyte Defect
albinismus
fagocytární baktericidní dysfunkce
primární imunodeficience
aleutská choroba norků
aleutská choroba norků
Chediak-Higashi Syndrome
MESH
(4) - MESHpředmětové heslo
předmětové heslo
- tyrosinasa
Cresolase
Dopa Oxidase
dopa-oxidasa
fenoloxidasa A
fenoloxidasa B
fenoloxidáza
fenoloxidáza A
fenoloxidáza B
monofenolmonooxygenasa
monofenolmonooxygenáza
Phenol Oxidase
Phenoloxidase
Phenoloxidase A
Phenoloxidase B
Tyrosinase
tyrosináza
katecholoxidasa
albinismus
Monophenol Monooxygenase
MESH
(1) - MESHpředmětové heslo
- vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn
Amino Acid Metabolism, Inborn Error
Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders
Amino Acidopathies, Congenital
Amino Acidopathies, Inborn
aminokyseliny - vrozené poruchy metabolismu
Congenital Amino Acidopathies
dědičné poruchy metabolismu aminokyselin
Inborn Errors, Amino Acid Metabolism
Inherited Errors of Amino Acid Metabolism
vrozené poruchy metabolismu
albinismus
alkaptonurie
fenylketonurie
hyperhomocysteinemie
hyperlysinemie
mnohočetná karboxylázová deficience
mnohočetný deficit acyl-CoA dehydrogenáz
nedostatek prolidázy
neketotická hyperglycinemie
nemoc s močí javorového sirupu
propionová acidemie
tyrosinemie
vrozené poruchy cyklu močoviny
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
MESH
(14) - MESH
(1) - Knihypředmětové heslo