Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^upol_us_auth d000130 t150m^"
  1. nanismus
    Nanism
    genetické nemoci vrozené
    nemoci endokrinního systému
    vývojové onemocnění kostí
    achondroplazie
    Cockayneův syndrom
    hypofyzární nanismus
    kongenitální hypotyreóza
    Laronův syndrom
    Silverův-Russellův syndrom
    syndrom Mulibrey
    Weillův-Marchesaniho syndrom
    Dwarfism
    MESH
    (12) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  2. osteochondrodysplazie
    chondrodysplazie
    chondrodystrofická myotonie
    Chondrodystrophic Myotonia
    Dyschondroplasia
    Dyschondroplasias
    dyschondroplazie
    Endosteal Hyperostosis, Autosomal Recessive
    generalizovaná kortikální hyperostóza
    Hyperostosis Corticalis Generalisata
    Hyperphosphatasemia Tarda
    Kniestova dysplazie
    Late-Onset Spondyloepiphyseal Dysplasia
    Melnick-Needles Osteodysplasty
    Melnick-Needles Syndrome
    Melnick-Needlesův syndrom
    Melnickův-Needlesův syndrom
    mnohočetná epifyzární dysplazie
    Multiple Epiphyseal Dysplasia
    Myotonic Chondrodystrophy
    Myotonic Myopathy, Dwarfism, Chondrodystrophy, And Ocular And Facial Abnormalities
    myotonická chondrodystrofie
    osteochondrodysplázie
    osteodysplastie Melnick-Needles
    Osteodysplasty of Melnick and Needles
    Schwartz Jampel Aberfeld syndrome
    Schwartz-Jampel syndrom
    Schwartz-Jampel Syndrome
    Schwartz-Jampel Syndrome, Type 1
    Schwartz-Jampel-Aberfeld Syndrome
    Schwartz-Jampelův syndrom
    Schwartz-Jampelův syndrom I. typu
    Schwartzův-Jampelův syndrom
    Schwartzův-Jampelův syndrom I. typu
    SED Tarda
    SJA Syndrome
    Sost Sclerosing Bone Dysplasia
    Sost-Related Sclerosing Bone Dysplasia
    Spondylo-Epimetaphyseal Dysplasia With Myotonia
    spondyloepifyzární dysplazie
    spondyloepifyzární dysplazie tarda
    Spondyloepiphyseal Dysplasia
    Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, X-Linked
    Spondyloepiphyseal Dysplasia, Late
    Van Buchem Disease
    van Buchemova nemoc
    van Buchemův syndrom
    X-Linked SED
    X-Linked SEDT
    X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda
    genetické nemoci vrozené
    vývojové onemocnění kostí
    achondroplazie
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    chondrodysplasia punctata
    Ellisův-van Creveldův syndrom
    enchondromatóza
    fibrózní dysplazie kosti
    hyperostosis frontalis interna
    hyperostóza kortikální vrozená
    Kašinova-Bekova nemoc
    kleidokraniální dysplazie
    Langerův-Giedionův syndrom
    osteochondrom
    osteogenesis imperfecta
    osteoskleróza
    pyknodysostóza
    skluz proximální femorální epifýzy
    syndrom krátkého žebra a polydaktylie
    syndrom získané hyperostózy
    Osteochondrodysplasias
    MESH
    (20) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  3. receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 3
    CD333 Antigen
    FGFR3
    FGFR3 Protein
    Fibroblast Growth Factor Receptor 3
    Fibroblast Growth Factor Receptors 3
    protein FGFR3
    Receptor 3, Fibroblast Growth Factor
    receptor fibroblastových růstových faktorů - typ 3
    receptor fibroblastových růstových faktorů 3
    protoonkogenní proteiny
    receptory fibroblastových růstových faktorů
    tyrosinkinasové receptory
    achondroplazie
    Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3
    MESH
    (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

  4. thanatoforní dysplazie
    Dwarfism, Thanatophoric
    thanatoforická dysplazie
    Thanatophoric Dwarfism
    Thanatophoric Short Stature
    achondroplazie
    nemoci novorozenců
    vrozené deformity končetin
    Thanatophoric Dysplasia
    MESH
    (3) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo



  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.