Výsledky vyhledávání
- autozomální Emery-Dreifuss muskulární dystrofie
Autosomal Dominant Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
autozomálně dominantní Emery-Dreifuss muskulární dystrofie
autozomálně dominantní Emery-Dreifuss svalová dystrofie
Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 2
Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Dominant
Emeryho-Dreifussova muskulární dystrofie autozomálně dominantní
Emeryova-Dreifussova svalová dystrofie autozomálně dominantní
Hauptmann-Thannhauser Muscular Dystrophy
Hauptmann-Thannhauserova svalová dystrofie
Hauptmannova-Thannhauserova svalová dystrofie
Muscular Dystrophy With Early Contractures And Cardiomyopathy, Autosomal Dominant
Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Dominant
Scapuloilioperoneal Atrophy with Cardiopathy
laminopatie
svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
Autosomal Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
MESH
(2) - MESH
předmětové heslo
- dilatační kardiomyopatie
Cardiomyopathy, Congestive
Cardiomyopathy, Dilated, 1a
Cardiomyopathy, Dilated, Autosomal Recessive
Cardiomyopathy, Dilated, CMD1A
Cardiomyopathy, Dilated, LMNA
Cardiomyopathy, Dilated, With Conduction Defect 1
Cardiomyopathy, Dilated, with Conduction Deffect1
Cardiomyopathy, Familial Idiopathic
Cardiomyopathy, Idiopathic Dilated
Congestive Cardiomyopathy
Dilated Cardiomyopathy
dilatovaná kardiomyopatie
DKMP
familiární idiopatická kardiomyopatie
idiopatická dilatační kardiomyopatie
kardiomyopatie dilatační
kardiomyopatie kongestivní
městnavá kardiomyopatie
kardiomegalie
kardiomyopatie
laminopatie
Cardiomyopathy, Dilated
MESH
(3) - MESH
(2) - Knihypředmětové heslo
- familiární parciální lipodystrofie
Dunnigan Syndrome
Familial Partial Lipodystrophy
Familial Partial Lipodystrophy, Kobberling Type
Familial Partial Lipodystrophy, Type 1
Familial Partial Lipodystrophy, Type 2
Familial Partial Lipodystrophy, Type 3
familiární parciální lipodystrofie Dunniganova typu
familiární parciální lipodystrofie typ 1
familiární parciální lipodystrofie typ 2
familiární parciální lipodystrofie typ 3
Koberling-Dunnigan Syndrome
lipodystrofie familiární parciální
Lipodystrophy, Familial Partial, Associated With PPARg Mutations
Lipodystrophy, Familial Partial, Dunnigan Type
Lipodystrophy, Familial Partial, Kobberling Type
Lipodystrophy, Familial Partial, Type 1
Lipodystrophy, Familial Partial, Type 2
Lipodystrophy, Familial Partial, Type 3
Lipodystrophy, Familial, of Limbs and Lower Trunk
Lipodystrophy, Reverse Partial
laminopatie
lipodystrofie
vrozené poruchy metabolismu tuků
PPAR gama
Lipodystrophy, Familial Partial
MESH
(4) - MESHpředmětové heslo
- genetické nemoci vrozené
dědičné nemoci
Genetic Diseases
Genetic Disorders
Hereditary Disease
Hereditary Diseases
Inborn Genetic Diseases
monogenně dědičné choroby
monogenní genetické choroby
monogenní nemoci
monogenní onemocnění
Single-Gene Defects
vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Alagillův syndrom
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Brugadův syndrom
CADASIL
Camuratiho-Engelmannův syndrom
CHARGE syndrom
cherubismus
chromozomální poruchy
ciliopatie
Costellův syndrom
cystická fibróza
dědičná osteoonychodysplazie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné koagulopatie
dědičné nádorové syndromy
dědičné nemoci očí
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
deficit alfa1-antitrypsinu
deficit GATA2
Donohueův syndrom
familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
familiární hypertrofická kardiomyopatie
familiární mnohočetná lipomatóza
genetická onemocnění kůže
genetické nemoci vázané na chromozom X
genetické nemoci vázané na chromozom Y
Hajdu-Cheney syndrom
hemoglobinopatie
hypoplastická kongenitální anemie
imunodeficience s hyper-IgM
Kallmannův syndrom
Kartagenerův syndrom
kongenitální adrenální hyperplazie
kongenitální analgezie
kongenitální hemolytická anemie
kongenitální myastenické syndromy
laminopatie
Lennoxův-Gastautův syndrom
Loeysův-Dietzův syndrom
Marfanův syndrom
nanismus
okulocerebrorenální syndrom
orofaciodigitální syndromy
osteochondrodysplazie
osteogenesis imperfecta
Pelgerova-Huëtova anomálie
poruchy imprintingu
primární hypertrofická osteoartropatie
primární imunodeficience
pyknodysostóza
svalové dystrofie
syndrom Frasier
syndrom žlutých nehtů
teleangiektatická ataxie
vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy tubulárního transportu
Wernerův syndrom
lékařská genetika
Genetic Diseases, Inborn
MESH
(59) - MESH
(12) - Knihy
(1) - Elektronické knihypředmětové heslo
- progerie
HGPS
Hutchinson Gilford Progeria Syndrome
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
Hutchinson-Gilford Syndrome
Hutchinsonův-Gilfordův syndrom
pravá progerie
předčasné zestárnutí
progeria infantilis
progerie dětí
syndrom Hutchinsonův-Gilfordův
laminopatie
vrozené poruchy metabolismu
Cockayneův syndrom
Wernerův syndrom
Progeria
MESH
(2) - MESHpředmětové heslo