Počet záznamů: 1
spinální svalová atrofie
SYS d009134 LBL 04472nz--a2200673n--4500 003 CZ-PrNML 005 20240206162307.5 008 870310-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D009134 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C10. $x 228. $x 854. $x 468 072 $a C10. $x 574. $x 562. $x 500 072 $a C10. $x 668. $x 467. $x 500 150 $a spinální svalová atrofie $2 czmesh 450 $w i $a Adult Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a amyotrofie $i UF 450 $w i $a Amyotrophy, Neurogenic Scapuloperoneal, New England Type $i UF 450 $w i $a Bulbospinal Neuronopathy $i UF 450 $w i $a bulbospinální neuronopatie $i UF 450 $w i $a Distal Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a distální spinální svalová atrofie $i UF 450 $w i $a hereditární motorická neuronopatie $i UF 450 $w i $a Hereditary Motor Neuronopathy $i UF 450 $w i $a míšní svalová atrofie $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Adult Spinal $i UF 450 $w i $a Myelopathic Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive $i UF 450 $w i $a myelopatická svalová atrofie $i UF 450 $w i $a Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a okulofaryngeální spinální svalová atrofie $i UF 450 $w i $a progresivní proximální myelopatická svalová atrofie $i UF 450 $w i $a progresivní svalová atrofie $i UF 450 $w i $a Progressive Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Progressive Myelopathic Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Proximal Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive $i UF 450 $w i $a Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a skapuloperoneální forma spinální svalové atrofie $i UF 450 $w i $a Spinal Amyotrophy $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Distal $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Oculopharyngeal $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal Form $i UF 450 $w i $a spinální muskulární atrofie $i UF 450 $w i $a svalová atrofie páteře $i UF 550 $w g $a nemoci míchy $7 upol_us_auth*d013118 550 $w g $a onemocnění motorického neuronu $7 upol_us_auth*d016472 550 $w h $a bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X $7 upol_us_auth*d055534 550 $w h $a spinální svalové atrofie v dětství $7 upol_us_auth*d014897 667 $a MUSCULAR ATROPHY, SPINAL, INFANTILE see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD is also available 680 $i Skupina onemocnění charakterizovaných zánikem části motorických buněk předních rohů míšních s následnou atrofií denervovaných svalů. Progresivní denervace svalů je kompenzována reinervací z přilehlých motorických jednotek, avšak tato kompenzace není funkční. Zbylé motorické buňky předních rohů míchy jsou normální. Myokard ani intelekt nejsou postiženy. Incidence je 1:10 000 narozených dětí. SMA zahrnuje větší počet jednotek, člení se (a) na formu infantilní (erdnigova-Hoffmannva nemoc), juvenilní (nemoc Kulgelberga-Welanderové) a formy dospělých (Duchenneova-Aranova nemoc, Vulpianova-Bernhardtova nemoc) (b) podle lokalizace na typ proximální (postihuje svalstvo pletence ramenního a pánevního) a distální )postihuje svalstvo předloktí a ruky, resp. bérce a nohy) ev. facio-skapulohumerální, skapuloperoneální a peroneální (též typ bulbární). Léčba SMA je pouze podpůrná. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ ) 688 $a 1988 750 -2
$a Muscular Atrophy, Spinal $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1