Počet záznamů: 1
Optimalizace rychlé molekulárně genetické metody k detekci mutací v nádorové populaci buněk
Údaje o názvu Optimalizace rychlé molekulárně genetické metody k detekci mutací v nádorové populaci buněk [rukopis] / Klára Pížová Další variantní názvy Optimalizace rychlé molekulárně genetické metody k detekci mutací v nádorové populaci buněk Osobní jméno Pížová, Klára (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Optimalization of the fast molecular genetics method for detection of mutations in tumor cell population Vyd.údaje 2010 Fyz.popis 72 s., 12 s. příloh : tab. + CD ROM Poznámka Ved. práce Jiří Drábek Dal.odpovědnost Drábek, Jiří, 1969- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Škarda, Jozef (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova KRAS * rakovina * ARMS * KRAS * cancer * ARMS Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Biologie Studijní obor Molekulární a buněčná biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 80282-326726304.pdf 30 1.2 MB 12.05.2010 Posudek Typ posudku 80282-ved-120816646.pdf Posudek vedoucího 80282-opon-373466492.pdf Posudek oponenta Signatura Čár.kód Lokace Dislokace Info DP-KBB/047 (PřF-KBO) 3134509780 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad pouze prezenčně
Gen KRAS (homolog onkogenu Kirsten rat sarcoma viru) kóduje protein p21 zapojený do signálních kaskád v buňce. Protein p21 je tedy jedním z klíčových prvků regulujících buněčné dělení a diferenciaci. Mutace v jeho genu, zejména bodové mutace ve 12. a 13. kodonu 1. exonu, se velmi často vyskytují v souvislosti s nádorovým onemocněním u lidí a mají významný dopad nejen na závažnost onemocnění, ale také na účinnost léčby. Cílem teoretické části diplomové práce bylo shrnout dostupné poznatky o genu KRAS, o významu jeho proteinového produktu, zejména v souvislosti se vznikem nádorového onemocnění, a také o dostupných molekulárně genetických metodách detekce mutací v genu KRAS. Cílem experimentální části diplomové práce bylo navrhnout nejvhodnější postup a podmínky PCR metody pro detekci sedmi nejčastějších bodových mutací genu KRAS ve 12. a 13. kodonu 1. exonu: Gly12Asp (GGT>GAT), Gly12Ala (GGT>GCT), Gly12Val (GGT>GTT), Gly12Ser (GGT>AGT), Gly12Arg (GGT>CGT), Gly12Cys (GGT>TGT) a Gly13Asp (GGC>GAC).KRAS gene (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) codes p21 that is involved in cell signalling cascade and so that is key regulator of cell division and differentiation. Mutations in this gene, especially point mutation in 12th and 13th codon of 1st exon, are frequently associated with human tumour diseases and have significant impact on seriousness of diseases as well as treatment efficiency. Aim of theoretical part of diploma thesis was to summarize knowledge about KRAS gene, importance of its protein product, especially in connection with tumour disease formation and to ellucidate use of molecular and genetic methods to detect mutation in KRAS gene. Goal of experimental part of diploma thesis was to find the most suitable procedure and conditions for PCR method focused on detection of the seven most frequently point mutation in gene KRAS in 12th and 13th codon of 1st exon: Gly12Asp (GGT>GAT), Gly12Ala (GGT>GCT), Gly12Val (GGT>GTT), Gly12Ser (GGT>AGT), Gly12Arg (GGT>CGT), Gly12Cys (GGT>TGT) and Gly13Asp (GGC>GAC).
Počet záznamů: 1