Daná bakalárska práca bola zameraná na efekt derivátu chinolínonu s dočasným označením LEM 389 na mikrotubuly v porovnaní so známymi inhibítormi polymerizácie mikrotubulov ako sú paklitaxel, vinkristín a nokodazol na troch bunkových líniach, a to: U-2 OS, K562 a K562 Tax. Teoretická časť bola zameraná na bunkový cyklus, mikrotubuly, inhibítory mikrotubulov, chinolínon a jeho deriváty. Nasledujúce kapitoly informovali o použitých metódach a postupoch, čiže práci s bunkami, MTS a MTT testoch, imunofluorescencií a Western blote. V praktickej časti sa riešila kultivácia buniek a testovanie cytotoxicity pre použité bunkové línie. Pre adherentnú bunkovú líniu U-2 OS bol testovaný vplyv inhibítorov polymerizácie mikrotubulov na mikrotubulárnu sieť použitím imunofluorescenčnej konfokálnej mikroskopie a určovaný efekt na polymerizáciu mikrotubulov použitím Western blotu. Bunková línia K562 Tax bola selektovaná. K562 a K562 Tax boli použité pre analýzu vplyvu tubulárnych jedov na bunkový cyklus metódou Western blot.This bachelor thesis was focused on effect of quinolinone derivate with temporary designation LEM 389 on microtubule dynamics compared with known microtubule-targeting agents as a paclitaxel, a vincristine and a nocodazole in three cell lines: U2-OS, K562 a K562 Tax. Theoretical part was focused on cell cycle, microtubules, microtubule-targeting agents, quinolinone and its derivates. Following chapters contained information about used methods and protocols, such as work with cells, MTS and MTT assay, imunofluorescence and Western blotting. The practical part was focused on cell cultivation and cytotoxicity testing for used cell lines. The adherent cell line U-2 OS was used for testing microtubule-targeting agents effect on microtubular net by imunofluorescence confocal microscopy and defining effect on microtubule polymerisation using Western blotting. Cell line K562 Tax was selected. Then K562 a K562 Tax were used for analazing effect of microtubule-targeting agens on cell cycle using Western blotting.