Diplomová práce analyzuje problematiku neformálních pečovatelů (rodičů) pečující o jedince s poruchou autistického spektra. Teoretická část detailně charakterizuje poruchu autistického spektra především její projevy, díky kterým je poukázáno, v čem spočívá náročnost péče. Dále také charakteristika pečující osoby a rodiny, které se narodilo dítě s poruchou autistického spektra a o kterého dlouhodobě pečuje. Konkrétně náročnost, změny, dopady a možnosti podpory. S péči o dítě s poruchou autistického spektra se také pojí krizové situace, kterým jsou pečující osoby vystaveny i tyto pojmy jako krize, způsoby vyrovnávání, resilience (odolnost) a copingové strategie jsou v práci charakterizovány. Výzkumná část poskytuje získané výsledky výzkumu zaměřeného na faktory ovlivňující vnímání role pečující osoby.The thesis analyses the issue of informal caregivers (parents) caring for individuals with autism spectrum disorder. The theoretical part characterizes autism spectrum disorder in detail, especially its manifestations, thanks to which it is pointed out what constitutes the difficulty of care. Furthermore, it also characterizes a caregiver and family who was born a child with autism spectrum disorder and who is cared for in the long term. Specifically, the difficulty, changes, impacts and possibilities of support. With care for a child with autism spectrum disorder are also connected crisis situations to which caregivers are exposed and these terms such as crisis, ways of coping, resilience (resilience) and coping strategies are characterized in the work. The research part provides the acquired results of research focused on factors influencing the perception of the caregiver's role.