Počet záznamů: 1
Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy
Údaje o názvu Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy [rukopis] / Jan Chasák Další variantní názvy Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy Osobní jméno Chasák, Jan, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Design and synthesis of novel mycobacterial ATP synthase inhibitors Vyd.údaje 2022 Fyz.popis 134 s. (161 486 znaků) : il., grafy, schémata, tab. Poznámka Ved. práce Lucie Brulíková Oponent Miroslav Soural Dal.odpovědnost Brulíková, Lucie, 1980- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Soural, Miroslav, 1978- (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova cyklobutendiony * squaramidy * Liebeskind-Srogl coupling * antimykobakteriální aktivita * mykobakteriální ATP synthasa * cyclobutenediones * squaramides * Liebeskind-Srogl coupling * antimycobacterial activity * mycobacterial ATP synthase Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Bioorganická chemie a chemická biologie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00277908-544964035.pdf 26 8.9 MB 09.05.2022 Posudek Typ posudku 00277908-ved-391952977.pdf Posudek vedoucího 00277908-opon-931075086.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00277908-prubeh-849658972.docx 21.06.2021 09.05.2022 01.06.2022 A Hodnocení známkou
Předložená diplomová práce je zaměřena na návrh a syntézu nových derivátů squaramidu cílících na mykobakteriální ATP synthasu. Teoretická část je členěna do dvou hlavních kapitol. První z nich se zabývá stavbou mykobakteriální ATP synthasy a uvádí přehled nejvýznamnějších publikovaných inhibitorů tohoto enzymu. V druhé kapitole je diskutováno zavedení aromatického substituentu na squarový kruh pomocí couplingových reakcí. Experimentální část práce soustředí svou pozornost na návrh a syntézu nových cyklobutendionových derivátů jako inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy. Práce se v tomto ohledu zabývá dvěma strukturálními typy squaramidů, u kterých je diskutován návrh syntézy a optimalizace jednotlivých reakčních kroků. Závěrem práce je rozebírána biologická aktivita připravených látek.The present thesis focuses on the design and synthesis of novel squaramide derivatives targeting mycobacterial ATP synthase. The theoretical part is divided into 2 main chapters. The first part is focused on the structure of mycobacterial ATP synthase and reviews recently published inhibitors of this enzyme. In the second one, the implementation of an aromatic substituent on the squaramide ring via coupling reactions is discussed. The experimental part of the work focuses its attention on the design and synthesis of new cyclobutendione derivatives as inhibitors of mycobacterial ATP synthase. In this case, the thesis deals with two structural types of squaramides, for which the design of the synthesis and the optimization of the individual reaction steps are discussed. Finally, the biological activity of the prepared compounds is summarized.
Počet záznamů: 1