Počet záznamů: 1  

Imidazopyridinové deriváty jako ligandy pro různé biologické cíle

  1. Údaje o názvuImidazopyridinové deriváty jako ligandy pro různé biologické cíle [rukopis] / David Vanda
    Další variantní názvyImidazopyridinové deriváty jako ligandy pro různé biologické cíle
    Osobní jméno Vanda, David (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názImidazopyridine derivatives as ligands for different biological targets
    Vyd.údaje2021
    Fyz.popis263 : il., grafy, schémata, tab. + CD s přílohou obsahující analytická data k uvedeným projektům
    PoznámkaVed. práce Miroslav Soural
    Dal.odpovědnost Soural, Miroslav, 1978- (školitel)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (udelovatel akademické hodnosti)
    Forma, žánr disertace dissertations
    MDT (043.3)
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.angličtina
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulPh.D.
    Studijní programDoktorský
    Studijní programChemie
    Studijní oborOrganická chemie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00222708-701983043.pdf3311.8 MB02.03.2021
    PosudekTyp posudku
    00222708-opon-677685596.PDFPosudek oponenta
    00222708-ved-120909653.pdfPosudek vedoucího
    00222708-opon-159351694.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00222708-prubeh-447239716.pdf15.09.201202.03.202105.05.2021S2
    Ostatní přílohyVelikostPopis
    00222708-other-660211815.pdf624.2 KB
    00222708-other-811598200.pdf27.7 MB

    Tato disertační práce se zameřuje na skelet imidazopyridinu a jeho farmakologický potenciál v biologicky aktivních látkách. Teoretická část práce pojednává o rozličných biologických cílech v lidském těle, které mohou být modifikovány sloučeninami na bázi imidazopyridinu. V kapitole zaměřené na dosažené výsledky a následné diskuzi je detailněji rozebráno vícero syntetických projektů soustředících se na přípravu imidazo[4,5-b]pyridinů a imidazo[4,5-c]pyridinů sloužících jako ligandy pro zvolené biologické cíle. První část diskuze zkoumá látky cílené na 5-HT6 serotoninové receptory a obsahuje SAR studie, modifikaci cílových struktur a celkový proces hit-to-lead v rámci jednotlivých projektů. Druhá část má za cíl najít účinné inhibitory cyklin-dependentních kináz a BTK (z angl. "Bruton's tyrosine kinase"). Všechny diskutované projekty jsou primárně zaměřeny na optimalizaci syntetických postupů, avšak pro poskytnutí ucelených studií připravených látek jsou take prezentovány vybrané výsledky biologického testování.This Ph.D. thesis focuses on imidazopyridine scaffold and its pharmacological potential in biologically active compounds. Theoretical part discusses various targets within human body that can be modulated by imidazopyridine-based derivatives. In the chapter dealing with on achieved results and related discussion, multiple synthetic projects focusing on preparation of series of imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines as ligands for selected biological targets are depicted in detail. The first part of discussion deals with compounds designed to modulate 5-HT6 serotonine receptors, and contains related SAR study, optimizations of design of the target scaffold and overall hit-to-lead identification. The second part then aims to find effective inhibitors of cyclin-dependent kinases and Bruton's tyrosine kinases. All projects are devoted particularly to optimization of synthetic protocols, however the corresponding results of biological evaluation are discussed as well in order to provide applicability of prepared compounds.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.