Počet záznamů: 1
Syntéza derivátů 1,6-anhydro-beta-D-glukosaminu
Údaje o názvu Syntéza derivátů 1,6-anhydro-beta-D-glukosaminu [rukopis] / Adéla Voová Další variantní názvy Syntéza derivátů 1,6-anhydro-beta-D-glukosaminu Osobní jméno Voová, Adéla, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of 1,6-anhydro-beta-D-glucosamine derivatives Vyd.údaje 2020 Fyz.popis 74 s.+13 s. (98 182 znaků) Poznámka Ved. práce Petr Cankař Oponent Milan Urban Dal.odpovědnost Cankař, Petr (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Urban, Milan (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova 1 * 6-andyro--D-glukosamin * D-glukosamin * aziridin * N-acetyl-D-glucosamine * D-glucosamine * aziridine Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00266751-244195566.pdf 17 3 MB 09.06.2020 Posudek Typ posudku 00266751-ved-324658401.docx Posudek vedoucího 00266751-opon-218562587.docx Posudek oponenta
Předložená diplomová práce se zabývá syntézou nových derivátů cukerných aziridinů připravených z D-glukosaminu a prozkoumáním jejich reaktivit s dusíkatými nukleofily. Samotný D-glukosamin je běžně se vyskytující látkou. Můžeme jej najít ve struktuře peptidoglykanu, kyseliny hyaluronové či chitinu. Jeho strukturní motiv nalezneme i v biomolekulách, které vykazují antibakteriální a antivirovou aktivitu. Teoretická část se věnuje reaktivitě aziridinů vůči nukleofilům. Popisuje požadavky pro úspěšné otevření aziridinového cyklu spolu s regioselektivitou a stereochemií. Důležitost těchto reakcí je demonstrována na příkladech totálních syntéz biologicky významných látek. Diskuze a výsledky jsou rozděleny do dvou částí. První část se věnuje syntéze samotných aziridinů, druhá část se zabývá jejich reaktivitou s nukleofily.The submitted Diplomass thesis is focused on synthesis of new sugar aziridines derivatives prepared from D-glucosamine and study of their reactivity with nitrogen nucleophiles. D-glucosamine alone is commonly occurring substance. It is found in a structure of peptidoglycan, hyaluronic acid and chitin. Its structural motif can also be found in biomolecules, which show antibacterial and antiviral activity. The theoretical part deals with the reactivity of aziridines towards nucleophiles. It describes the requirements for the successful opening of the aziridine cycle along with regioselectivity and stereochemistry. The importance of these reactions is demonstrated by examples of total syntheses of biologically important substances. The discussion and results are divided into two parts. The first part deals with the synthesis of aziridines themselves, the second part deals with their reactivity to nucleophiles.
Počet záznamů: 1