Počet záznamů: 1
Studium enantioselektivní katalýzy Nitroso-Diels-Alderovy reakce na pevné fázi
Údaje o názvu Studium enantioselektivní katalýzy Nitroso-Diels-Alderovy reakce na pevné fázi [rukopis] / Leona Krátká Další variantní názvy Studium enantioselektivní katalýzy Nitroso-Diels-Alderovy reakce na pevné fázi Osobní jméno Kocmanová, Leona (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Study of Enantioselective Catalysis of Nitroso-Diels-Alder Reaction on Solid Support Vyd.údaje 2018 Fyz.popis 44 Poznámka Ved. práce Jan Hlaváč Oponent Stanislav Kafka Dal.odpovědnost Hlaváč, Jan, 1969- (konzultant) Kafka, Stanislav, (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova Asymetrická syntéza * chirální katalýza * cykloadice * nitroso-Diels-Alderova reakce * syntéza na pevné fázi * Asymmetric synthesis * Chiral catalyst * Cycloadditions * Nitroso Diels-Alder reaction * Solid-phase synthesis Forma, žánr rigorózní práce doctoral dissertations MDT (043.2) Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul 14 Studijní program 6 Studijní program Chemie Studijní obor Organická chemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00227640-159085326.pdf 62 5.6 MB 12.02.2018 Posudek Typ posudku 00227640-ved-901327783.pdf Posudek vedoucího 00227640-opon-526951993.pdf Posudek oponenta
Nitroso-Diels-Alderova (NDA) reakce se využívá pro syntézu 3,6-dihydro-1,2-oxazinových derivátů, což jsou důležité meziprodukty v syntéze přírodních látek a biologicky aktivních sloučenin. V této práci byl studován enantioselektivní průběh této reakce na pevné fázi. Studovány byly různé katalyzátory, koncentrace, teploty a rozpouštědla, přičemž podmínky byly porovnány s nejlepšími výsledky z roztokové chemie. Nejlepší podmínky byly aplikovány na přípravu dalších 1,2 oxazinových derivátů.Nitroso-Diels-Alder (NDA) reaction is used as a tool for the synthesis of 3,6-dihydro-1,2-oxazine derivatives, which are important intermediates in the synthesis of natural products and biologically active compounds. In this work, we investigated the enantioselective version of this reaction on a solid support. We studied various catalysts, concentrations, temperatures and solvents and compared them with the best conditions reported for solution-phase chemistry. The best conditions were also applied to other 1,2-oxazine derivatives.
Počet záznamů: 1