Počet záznamů: 1  

Vyhledávání látek pro terapii Friedreichovy ataxie

  1. Údaje o názvuVyhledávání látek pro terapii Friedreichovy ataxie [rukopis] / Alena Dudková
    Další variantní názvyVyhledávání látek pro terapii Friedreichovy ataxie
    Osobní jméno Dudková, Alena (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názIdentification of compounds for treatment of Friedreich ataxia
    Vyd.údaje2017
    Fyz.popis126 s.
    PoznámkaOponent Ivo Frydrych
    Ved. práce Jiří Voller
    Dal.odpovědnost Frydrych, Ivo (oponent)
    Voller, Jiří (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Dal.odpovědnost Laboratoř růstových regulátorů (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova Friedreichova ataxie * frataxin * resazurin * mitochondrie * glutathion * ATP * metabolický stres * cytokinin * terpenoidy * Friedreich ataxia * frataxin * resazurin * mitochondria * glutathion * ATP * metabolic stress * cytokinin * terpenoid
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborExperimentální biologie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00216764-143595267.pdf5319 MB20.05.2017
    PosudekTyp posudku
    00216764-ved-706781385.docPosudek vedoucího
    00216764-opon-935948958.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00216764-prubeh-547329274.pdf30.01.201620.05.201708.06.20171Hodnocení známkou

    Friedreichova ataxie je neurodegenerativní dědičné onemocnění, které vzniká v důsledku mutace v intronu 1 genu FRDA1, který kóduje frataxin. Frataxin hraje důležitou roli v tvorbě Fe-S klastrů, které jsou kofaktorem proteinů Krebsova cyklu a dýchacího řetězce. Frataxin také hraje důležitou roli v homeostáze železa. Pro toto onemocnění dosud nebylo nalezeno vhodné léčivo. V rámci vyhledávání cytoprotektivních látek byla identifikována látka 9e, která zvyšovala fluorescenci resorufinu v resazurinovém testu, aniž by podporovala proliferaci. Protože za redukci resazurinu zodpovídají především mitochondrie, studovala jsem vliv této látky na parametry související s mitochondriemi a redoxní rovnováhou. Nepozorovala jsem vliv látky 9e na mitochondriální potenciál a mitochondriální masu, ani na hladinu glutathionu a ATP. Látka 9e nepůsobila protektivně na fibroblasty odvozené z pacientů s Friedreichovou ataxií kultivované za podmínek metabolického stresu. Nicméně testování širšího panelu cytokininových derivátů v tomto systému ukázalo, že aktivní látky se nacházejí mezi deriváty cytokininů.Friedreich ataxia, a neurodegenerative hereditary disease, is caused by a mutation in the intron 1 in FRDA1 gene. FRDA1 gene encodes a protein called frataxin. Frataxin is essential for the formation of Fe-S clusters which are cofactors of several Krebs cycle and respiration chain proteins. Frataxin deficiency leads to iron overload which further contributes to oxidative stress. No effective therapy is available at present. Compound 9e was discovered in the screening program for cytoprotective compounds. It increased resorufin fluorescence in resazurin viability assay. Since mitochondria are responsible for resazurin reduction, the effects of compound 9e on several parameters related to mitochondrial biology (mitochondrial potential/mass, ATP concentration) and redox balance (glutathion concentration) were studied. The compound did not influence any of those parameters. Neighter compound 9e showed any beneficial effects on the fibroblasts derived from Friedreich ataxia pacients cultivated under the conditions of the metabolic stress. Nevertheless, testing of a wider panel of cytoprotective compounds using this assay showed that some cytokinins might have protective activity.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.